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CAS 910553-12-7

:

Ester pinacol de l'acide boronique de 2-méthylthiophène-3

Description :
Ester pinacol de l'acide boronique de 2-méthylthiophène-3 est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un cycle thiophène. Ce composé présente généralement une structure moléculaire qui inclut un groupe méthyle attaché au thiophène, augmentant sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. Le groupe ester pinacol contribue à sa stabilité et le rend adapté à diverses applications synthétiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est largement utilisé en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. La présence de l'atome de bore permet la formation de complexes avec des bases de Lewis, ce qui le rend utile en chimie de coordination. De plus, ce composé peut présenter une polarité modérée à élevée en raison des groupes fonctionnels présents, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. Dans l'ensemble, Ester pinacol de l'acide boronique de 2-méthylthiophène-3 est un intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimie, ainsi que dans la science des matériaux.
Formule :C11H17BO2S
Synonymes :
  • 2-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-3-thienyl)-
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-3-thiophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(2-Methyl-3-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methylthiophen-3-yl)
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.