CAS 91093-42-4

acide 2-amino-4-phénylpyrimidine-5-carboxylique

Description :

acide 2-amino-4-phénylpyrimidine-5-carboxylique est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) et un groupe acide carboxylique (-COOH) qui contribuent à sa nature polaire, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires tels que l'eau. La présence du groupe phényle (un anneau de benzène) en position 4 de l'anneau de pyrimidine ajoute à ses caractéristiques hydrophobes, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale en raison de son activité biologique potentielle, y compris des rôles dans l'inhibition des enzymes et comme élément de base pour les produits pharmaceutiques. Sa structure moléculaire permet diverses modifications fonctionnelles, en faisant un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par le pH de l'environnement, en particulier en raison du groupe acide carboxylique, qui peut exister sous des formes protonées et déprotonées selon les conditions.

Formule : C₁₁H₉N₃O₂

InChI : InChI=1/C11H9N3O2/c12-11-13-6-8(10(15)16)9(14-11)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H,15,16)(H2,12,13,14)

SMILES : c1ccc(cc1)c1c(c[nH]c(=N)n1)C(=O)O