CAS 911417-87-3
:2-[3-[4-(1H-Indazol-5-ylamino)-2-quinazolinyl]phénoxy]-N-(1-méthyléthyl)acétamide
Description :
2-[3-[4-(1H-Indazol-5-ylamino)-2-quinazolinyl]phénoxy]-N-(1-méthyléthyl)acétamide est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend plusieurs cycles aromatiques et groupes fonctionnels. Ce composé présente un moiety d'indazole, un dérivé de quinazoline et un groupe phénoxy, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe fonctionnel acétamide suggère qu'il pourrait présenter des propriétés typiques des amides, telles que des capacités de liaison hydrogène. La structure du composé indique qu'il pourrait interagir avec divers cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. Son numéro CAS, 911417-87-3, permet une identification facile dans les bases de données chimiques. Bien que des propriétés physiques spécifiques telles que la solubilité, le point de fusion et la stabilité ne soient pas fournies, les composés de cette nature présentent souvent une lipophilie modérée à élevée, ce qui peut influencer leurs profils pharmacocinétiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de molécules qui pourraient avoir un potentiel thérapeutique, justifiant une enquête plus approfondie sur ses effets biologiques et ses mécanismes d'action.
Formule :C26H24N6O2
InChI :InChI=1S/C26H24N6O2/c1-16(2)28-24(33)15-34-20-7-5-6-17(13-20)25-30-23-9-4-3-8-21(23)26(31-25)29-19-10-11-22-18(12-19)14-27-32-22/h3-14,16H,15H2,1-2H3,(H,27,32)(H,28,33)(H,29,30,31)
Code InChI :InChIKey=GKHIVNAUVKXIIY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C=1C2=C(N=C(N1)C3=CC(OCC(NC(C)C)=O)=CC=C3)C=CC=C2)C=4C=C5C(=CC4)NN=C5
Synonymes :- 2-[3-[4-(1H-Indazol-5-ylamino)-2-quinazolinyl]phenoxy]-N-(1-methylethyl)acetamide
- 2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-yl)amino]quinazolin-2-yl]phenoxy]-N-isopropylacetamide
- SLx 2119
- KD 025
- Acetamide, 2-[3-[4-(1H-indazol-5-ylamino)-2-quinazolinyl]phenoxy]-N-(1-methylethyl)-
- CS-1555
- SLx2119
- Belumosudil (SLx-2119)
- 2-[3-[4-(1h-indazol-5-ylamino)quinazolin-2-yl]phenoxy]-n-propan-2-ylacetamide
- SLx-2119(KD-025)
- ROCK inhibitor 2
- ROCK inhibitor 2/ KD025.slx-2119
- SLX2119(KD025);SLX 2119(KD 025);SLX2119;KD025
- ROCK INHIBITOR;SLX-2119
- KD025 (SLx-2119)
- SLX 2119; SLX2119;KD-025
- 2-(3-(4-((2H-indazol-5-yl)amino)quinazolin-2-yl)phenoxy)-N-isopropylacetamide
- SLx-2119 (ROCK inhibitor
- belumosudil
- Belumosudil(KD-025)
- KD025 (SLX-2119);SLX 2119;SLX2119
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-yl)amino]quinazolin-2-yl]phenoxy]-N-isopropylacetamide
CAS :Formule :C26H24N6O2Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.50782-[3-[4-[(1H-Indazol-5-Yl)Amino]Quinazoline-2-Yl]Phenoxy]-N-Isopropylacetamide
CAS :2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-Yl)Amino]Quinazoline-2-Yl]Phenoxy]-N-IsopropylacetamideDegré de pureté :99%Masse moléculaire :452.21g/molBelumosudil
CAS :Belumosudil (Rezurock) is an orally available, and specific ROCK2 inhibitor (IC50/Ki: 60/41 nM).Formule :C26H24N6O2Degré de pureté :97.64% - 98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.51KD 025
CAS :Produit contrôlé<p>Applications KD 025 is an inhibitor of Rho-associated protein kinase II (ROCK-II), a serine/threonine kinase that regulates the formation of actin stress fibers and focal adhesions, smooth muscle contraction, and gene expression (1, 2). KD025 has been shown to reduce infarct volume after transient middle cerebral artery occlusion (2).<br>References (1) Boerma, M. et a.: Biochem. Pharmacol. (2012) 83, 616-26 (2) Lee, J. et al.: Ann. Clin. Transl. Neurol. (2014) 1, 2-14<br></p>Formule :C26H24N6O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :452.51SLX-2119
CAS :<p>SLX-2119 is a small molecule that has been shown to have anti-fibrotic properties. It inhibits the growth of 3T3-L1 preadipocytes and reduces the expression of growth factor-β1, which is a key mediator in fibrosis. This drug also has potential as a biomarker for kidney fibrosis and malignant brain tumors. SLX-2119 is able to inhibit ROCK2, which may be an important pathogenic mechanism in bowel disease. The drug is metabolized by CYP450 enzymes and its metabolites are excreted through urine or bile. This compound has been shown to cause cell lysis in vitro, but this effect has not been observed in vivo.</p>Formule :C26H24N6O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :452.52 g/mol





