CAS 912444-00-9

Veliparib

Description :

Veliparib, également connu sous son nom chimique ABT-888, est un inhibiteur de petites molécules ciblant principalement la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP), une enzyme impliquée dans les processus de réparation de l'ADN. Sa formule chimique est C19H22N4O3, et il est classé comme un dérivé de benzamide. Veliparib présente des caractéristiques telles qu'un solide blanc à blanc cassé avec une solubilité modérée dans les solvants organiques. Il est principalement étudié pour son potentiel en thérapie anticancéreuse, en particulier dans les tumeurs présentant des déficiences dans les mécanismes de réparation de l'ADN, comme celles avec des mutations BRCA. En inhibant la PARP, Veliparib renforce les effets cytotoxiques des agents endommageant l'ADN, ce qui en fait un candidat pour des thérapies combinées en oncologie. La substance a subi divers essais cliniques pour évaluer son efficacité et son profil de sécurité dans le traitement de différents types de cancers, y compris le cancer du sein et le cancer de l'ovaire. Comme de nombreux agents pharmacologiques, son utilisation peut être associée à des effets secondaires, qui sont importants à considérer dans les contextes thérapeutiques.

Formule : C₁₃H₁₆N₄O·2ClH

InChI : InChI=1/C13H16N4O/c1-13(6-3-7-15-13)12-16-9-5-2-4-8(11(14)18)10(9)17-12/h2,4-5,15H,3,6-7H2,1H3,(H2,14,18)(H,16,17)/t13-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=JNAHVYVRKWKWKQ-CYBMUJFWSA-N

SMILES : C(N)(=O)C1=C2C(N=C(N2)[C@@]3(C)CCCN3)=CC=C1

Synonymes :

• 1H-Benzimidazole-4-carboxamide, 2-((2R)-2-methyl-2-pyrrolidinyl)-
• 1H-Benzimidazole-7-carboxamide, 2-[(2R)-2-methyl-2-pyrrolidinyl]-
• 2-((R)-2-Methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide
• 2-[(2R)-2-Methyl-2-pyrrolidinyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide
• 2-[(2R)-2-Methylpyrrolidin-2-yl]-1H-1,3-benzodiazole-4-carboxamide
• 2-[(2R)-2-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole-4-carboxamide
• A 861695
• A861695
• Abt 888
• Abt888
• Unii-01O4K0631N
• Veliparib
• Veliparib ER
• 2-[(2R)-2-Methylpyrrolidin-2-yl]-1H-benimidazole-4-
• (S)-2-(2-Methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benimidazole-4-carboxamide
• (R)-2-(2-Methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benimidazole-4-carboxamide (VELIPARIB)
• 2-[(2R)-2-Methyl-2-pyrrolidinyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide Veliparib (ABT-888)
• ABT-888 2HCl
• ABT-888,Veliparib
• ABT-888 (Veliparib, NSC 737664)
• carboxamide
• Veliparib(chiral)
• (R)-2-(2-Methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]iMidazole-4-carboxaMide

2-[(2R)-2-Methyl-2-pyrrolidinyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide

CAS : 912444-00-9

Formule : C₁₃H₁₆N₄O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 244.2923

Ref: IN-DA0039KX

Veliparib

CAS : 912444-00-9

Veliparib

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 244.29g/mol

Ref: 54-BUP15499

Veliparib

CAS : 912444-00-9

Veliparib

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 244.29g/mol

Ref: 54-OR1024584

Veliparib

CAS : 912444-00-9

Veliparib (ABT-888) (ABT-888) is an orally bioavailable inhibitor of PARP (Kis: 5.2/2.9 nM for PARP1/2). It enhances apoptosis and autophagy.

Formule : C₁₃H₁₆N₄O

Degré de pureté : 98.66% - 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 244.29

Ref: TM-T2591

Veliparib, Free Base

CAS : 912444-00-9

Degré de pureté : 99.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 244.29800415039062

Ref: 10-F519795

ABT 888

Produit contrôlé

CAS : 912444-00-9

Applications ABT-888 is a potent, orally bioavailable PARP-1/-2 inhibitor shown to potentiate DNA damaging agents. The ability to potentiate temozolomide (TMZ) and develop a biological marker for PARP inhibition was evaluated in vivo. Potent PARP inhibitor.
References Virag, L., et al.: Pharmacol. Rev., 54, 375 (2002), Tentori, L., et al.: Clin. Cancer Res., 9, 5370 (2003), Kim, M., et al.: Cell, 119, 803 (2004), Tentori, L., et al.: Pharmacol. Res., 52, 25 (2005),

Formule : C₁₃H₁₆N₄O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 244.29

Ref: TR-A112580

Veliparib

CAS : 912444-00-9

Potently inhibits PARP-1 and PARP-2 enzymes, orally bioavailable and crosses blood-brain barrier. Sensitises cancer cells to DNA-damaging chemotherapy and radiotherapy. Combination therapies investigated in clinical trials for solid and blood malignancies.

Formule : C₁₃H₁₆N₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 244.29 g/mol

Ref: 3D-FV16903