CAS 913835-41-3
:acide [4-[benzyl(éthyl)carbamoyl]phényl]boronique
Description :
acide [4-[benzyl(éthyl)carbamoyl]phényl]boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et la science des matériaux. Le composé présente un cycle phényle substitué par un groupe benzyle et un moiety carbamoyle éthylique, contribuant à sa complexité structurelle et à son activité biologique potentielle. Les acides boroniques sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. La présence du groupe carbamoyle peut améliorer la solubilité et la réactivité du composé, tandis que le substituant benzyle peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'inhibiteurs ou de modulateurs de voies biologiques. Ses propriétés spécifiques, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, dépendraient des conditions environnantes et de la présence d'autres groupes fonctionnels dans une réaction ou une application donnée.
Formule :C16H18BNO3
InChI :InChI=1/C16H18BNO3/c1-2-18(12-13-6-4-3-5-7-13)16(19)14-8-10-15(11-9-14)17(20)21/h3-11,20-21H,2,12H2,1H3
SMILES :CCN(Cc1ccccc1)C(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
B-[4-[[ethyl(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]Boronic acid
CAS :Formule :C16H18BNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.13004-[Benzyl(ethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS :4-[Benzyl(ethyl)carbamoyl]benzeneboronic acidFormule :C16H18BNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :283.13g/mol

