CAS 913835-50-4
:acide [3-(3-chloropropylsulfonylamino)phényl]boronique
Description :
acide [3-(3-chloropropylsulfonylamino)phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe sulfonamide et un moiety chloropropyle, ce qui peut améliorer sa réactivité et sa solubilité dans des solvants organiques. La présence du groupe chloropropylsulfonylamino peut conférer une activité biologique spécifique, le rendant potentiellement pertinent en chimie médicinale. De plus, les acides boroniques sont souvent utilisés dans le développement de capteurs et dans la synthèse de molécules organiques complexes. La structure du composé suggère qu'il pourrait présenter des caractéristiques polaires en raison des fonctionnalités de sulfonamide et d'acide borique, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques et sa solubilité dans divers solvants. Dans l'ensemble, acide [3-(3-chloropropylsulfonylamino)phényl]boronique est un composé polyvalent avec des applications potentielles en synthèse organique et en pharmacie.
Formule :C9H13BClNO4S
InChI :InChI=1/C9H13BClNO4S/c11-5-2-6-17(15,16)12-9-4-1-3-8(7-9)10(13)14/h1,3-4,7,12-14H,2,5-6H2
SMILES :c1cc(cc(c1)NS(=O)(=O)CCCCl)B(O)O
Trier par
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2 produits concernés.
3-(3-Chloropropylsulfonamido)phenylboronic acid
CAS :Formule :C9H13BClNO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.53283-(3-Chloropropylsulphonamido)benzeneboronic acid
CAS :<p>3-(3-Chloropropylsulphonamido)benzeneboronic acid</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :277.53g/mol

