CAS 913835-57-1
:acide [3-(2-hydroxyéthylsulfamoyl)phényl]boronique
Description :
acide [3-(2-hydroxyéthylsulfamoyl)phényl]boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un cycle phényle substitué par un groupe sulfonamide, spécifiquement un moiety de 2-hydroxyéthylsulfamoyl, qui améliore sa solubilité et sa réactivité. Le groupe hydroxyle contribue à son potentiel en tant que ligand dans diverses réactions chimiques, en particulier dans le contexte de la chimie médicinale et du développement de médicaments. Les acides boroniques sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, rendant ce composé précieux en chimie organique synthétique. De plus, le groupe sulfonamide peut conférer une activité biologique, suggérant des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques. Les propriétés du composé, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, peuvent être influencées par le pH de l'environnement, car les acides boroniques peuvent exister sous différentes formes selon l'état de protonation. Dans l'ensemble, acide [3-(2-hydroxyéthylsulfamoyl)phényl]boronique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C8H12BNO5S
InChI :InChI=1/C8H12BNO5S/c11-5-4-10-16(14,15)8-3-1-2-7(6-8)9(12)13/h1-3,6,10-13H,4-5H2
SMILES :c1cc(cc(c1)S(=O)(=O)NCCO)B(O)O
Trier par
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3 produits concernés.
N-(2-Hydroxyethyl) 3-boronobenzenesulfonamide
CAS :Formule :C8H12BNO5SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.06063-[N-(2-Hydroxyethyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid
CAS :3-[N-(2-Hydroxyethyl)sulphamoyl]benzeneboronic acidFormule :C8H12BNO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :245.06g/molN-(2-Hydroxyethyl) 3-boronobenzenesulfonamide
CAS :Produit contrôléFormule :C8H12BNO5SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :245.061


