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CAS 913835-61-7

:

Acide b-[4-[(hydroxyamino)iminométhyl]phényl]boronique

Description :
Acide b-[4-[(hydroxyamino)iminométhyl]phényl]boronique, avec le numéro CAS 913835-61-7, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par ses groupes fonctionnels uniques qui comprennent un atome de bore lié à un anneau phénylique et un groupe amino. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence du groupe hydroxyamino améliore sa réactivité et son potentiel de formation de complexes avec des biomolécules. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans la réaction de couplage de Suzuki, une méthode clé dans la formation de liaisons carbone-carbone. La solubilité et la stabilité du composé peuvent varier en fonction du pH et de la présence d'autres groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, Acide b-[4-[(hydroxyamino)iminométhyl]phényl]boronique est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans le développement de médicaments et la science des matériaux en raison de ses propriétés chimiques uniques.
Formule :C7H9BN2O3
InChI :InChI=1S/C7H9BN2O3/c9-7(10-13)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,11-13H,(H2,9,10)
Code InChI :InChIKey=LTKQMNXFUOIBQG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NO)(=N)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonymes :
  • Boronic acid, B-[4-[(hydroxyamino)iminomethyl]phenyl]-
  • B-[4-[(Hydroxyamino)iminomethyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[(hydroxyamino)iminomethyl]phenyl]-
  • (4-(N′-Hydroxycarbamimidoyl)phenyl)boronic acid
  • [4-(N-Hydroxycarbamimidoyl)phenyl]boronic acid
Trier par
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