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CAS 913835-83-3

:

acide (2-pyrrolidin-1-ylsulfonylphényl)boronique

Description :
acide (2-pyrrolidin-1-ylsulfonylphényl)boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Le composé présente un cycle de pyrrolidine, qui contribue à sa complexité structurelle et peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Le groupe sulfonyle améliore la polarité du composé, pouvant affecter ses interactions avec les systèmes biologiques et sa solubilité dans différents solvants. Ce composé est souvent utilisé en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de sa capacité à agir comme un élément de base dans la synthèse de molécules plus complexes. Sa combinaison unique de groupes fonctionnels permet diverses applications, y compris dans le développement de médicaments et en tant que réactif dans la synthèse organique. Comme de nombreux acides boroniques, il peut présenter une sensibilité à l'humidité et à l'air, nécessitant une manipulation et des conditions de stockage soigneuses pour maintenir sa stabilité et son efficacité.
Formule :C10H14BNO4S
InChI :InChI=1/C10H14BNO4S/c13-11(14)9-5-1-2-6-10(9)17(15,16)12-7-3-4-8-12/h1-2,5-6,13-14H,3-4,7-8H2
SMILES :c1ccc(c(c1)B(O)O)S(=O)(=O)N1CCCC1
Synonymes :
  • [2-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-
  • N-PYRROLIDINYL 2-BORONOBENZENESULFONAMIDE
  • (2-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)
  • 2-(Pyrrolidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acid 97%
  • 1-(2-Boronobenzenesulfonyl)pyrrolidine
  • 2-(PYRROLIDIN-1-YLSULPHONYL)BENZENEBORONIC ACID
  • 2-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzeneboronic acid
  • [2-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • 2-(PYRROLIDIN-1-YLSULPHONYL)BENZENEBORONIC ACID 97 USP/EP/BP
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