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CAS 913836-07-4

:

Acide b-[3-[[cyclopropyl[(4-méthoxyphényl)méthyl]amino]sulfonyl]phényl]boronique

Description :
Acide b-[3-[[cyclopropyl[(4-méthoxyphényl)méthyl]amino]sulfonyl]phényl]boronique, identifié par son numéro CAS 913836-07-4, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Ce composé contient un atome de bore lié à un groupe phényle et à une moiety de sulfonamide, ce qui contribue à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe cyclopropyle et d'un anneau phénolique substitué par un méthoxy améliore sa lipophilie et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui peut être exploité dans diverses applications, y compris la conception de médicaments et la reconnaissance moléculaire. Le groupe sulfonamide peut également conférer des propriétés pharmacologiques supplémentaires, rendant ce composé d'intérêt en chimie médicinale. Dans l'ensemble, sa complexité structurelle suggère une utilité potentielle dans des contextes thérapeutiques, en particulier dans le développement d'inhibiteurs ou de modulateurs de voies biologiques spécifiques.
Formule :C17H20BNO5S
InChI :InChI=1S/C17H20BNO5S/c1-24-16-9-5-13(6-10-16)12-19(15-7-8-15)25(22,23)17-4-2-3-14(11-17)18(20)21/h2-6,9-11,15,20-21H,7-8,12H2,1H3
Code InChI :InChIKey=SEQRSOGIBTXUHT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(S(=O)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1)(CC2=CC=C(OC)C=C2)C3CC3
Synonymes :
  • Boronic acid, [3-[[cyclopropyl[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]sulfonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-[[cyclopropyl[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]sulfonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[Cyclopropyl[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]sulfonyl]phenyl]boronic acid
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2 produits concernés.