CAS 913836-14-3
:acide (3-chloro-5-méthylphényl)boronique
Description :
acide (3-chloro-5-méthylphényl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui est substitué à la fois par un atome de chlore et par un groupe méthyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. La partie acide borique permet la participation à diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont largement utilisées en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. La présence des substituants chlore et méthyle sur le cycle phénylique peut influencer la réactivité et la sélectivité du composé dans ces réactions. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui les rend utiles dans le développement de capteurs et en chimie médicinale. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreux composés organoboronés, en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.
Formule :C7H8BClO2
InChI :InChI=1/C7H8BClO2/c1-5-2-6(8(10)11)4-7(9)3-5/h2-4,10-11H,1H3
SMILES :Cc1cc(cc(c1)Cl)B(O)O
Synonymes :- 3-Chloro-5-Methylbenzeneboronic Acid
- 3-Chloro-5-Methylphenylboronic Acid
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3 produits concernés.
3-Chloro-5-methylphenylboronic acid
CAS :Formule :C7H8BClO2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :170.40123-Chloro-5-methylbenzeneboronic acid
CAS :3-Chloro-5-methylbenzeneboronic acidFormule :C7H8BClO2Degré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :170.40g/mol(3-Chloro-5-methylphenyl)boronic acid
CAS :Formule :C7H8BClO2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :170.4


