(2R)-2-(Phenylmethyl)oxirane, also known as phenylmethyl epoxide, is a chiral epoxide compound characterized by a three-membered cyclic ether structure containing an oxirane ring. The presence of the phenylmethyl group contributes to its unique reactivity and physical properties. This compound typically exhibits a colorless to pale yellow liquid form and has a relatively low boiling point, indicative of its small molecular size and the presence of the strained oxirane ring. Its chirality allows for specific interactions in biological systems, making it of interest in synthetic organic chemistry and potential applications in pharmaceuticals. The epoxide functional group is known for its high reactivity, particularly in nucleophilic ring-opening reactions, which can lead to the formation of various derivatives. Additionally, (2R)-2-(Phenylmethyl)oxirane may participate in stereospecific reactions, making it valuable in asymmetric synthesis. Safety considerations should be taken into account due to the potential reactivity of epoxides, which can be hazardous if not handled properly.

(2R)-2-(Phenylmethyl)oxirane

(2R)-2-(Phénylméthyl)oxirane, également connu sous le nom d'époxyde de phénylméthyle, est un composé époxyde chiral caractérisé par une structure d'éther cyclique à trois membres contenant un anneau d'oxirane. La présence du groupe phénylméthyle contribue à sa réactivité et à ses propriétés physiques uniques. Ce composé présente généralement une forme liquide incolore à jaune pâle et a un point d'ébullition relativement bas, indicatif de sa petite taille moléculaire et de la présence de l'anneau d'oxirane tendu. Sa chiralité permet des interactions spécifiques dans les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie organique synthétique et pour des applications potentielles en pharmacie. Le groupe fonctionnel époxyde est connu pour sa haute réactivité, en particulier dans les réactions d'ouverture de cycle nucléophiles, qui peuvent conduire à la formation de divers dérivés. De plus, (2R)-2-(Phénylméthyl)oxirane peut participer à des réactions stéréospécifiques, ce qui le rend précieux dans la synthèse asymétrique. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte en raison de la réactivité potentielle des époxydes, qui peuvent être dangereux s'ils ne sont pas manipulés correctement.

91420-74-5: (2R)-2-(Phénylméthyl)oxirane, également connu sous le nom d'époxyde de phénylméthyle, est un composé époxyde chiral caractérisé par une structure d'éther cyclique à trois membres contenant un anneau d'oxirane. La présence du groupe phénylméthyle contribue à sa réactivité et à ses propriétés physiques uniques. Ce composé présente généralement une forme liquide incolore à jaune pâle et a un point d'ébullition relativement bas, indicatif de sa petite taille moléculaire et de la présence de l'anneau d'oxirane tendu. Sa chiralité permet des interactions spécifiques dans les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie organique synthétique et pour des applications potentielles en pharmacie. Le groupe fonctionnel époxyde est connu pour sa haute réactivité, en particulier dans les réactions d'ouverture de cycle nucléophiles, qui peuvent conduire à la formation de divers dérivés. De plus, (2R)-2-(Phénylméthyl)oxirane peut participer à des réactions stéréospécifiques, ce qui le rend précieux dans la synthèse asymétrique. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte en raison de la réactivité potentielle des époxydes, qui peuvent être dangereux s'ils ne sont pas manipulés correctement.

CAS 91420-74-5

(2R)-2-(Phénylméthyl)oxirane