CAS 91421-43-1

9-Aminocamptothécine

Description :

9-Aminocamptothécine est un dérivé synthétique de la camptothécine, un composé initialement isolé de l'écorce de l'arbre chinois Camptotheca acuminata. Il se caractérise par sa structure, qui comprend un anneau de lactone crucial pour son activité biologique. Ce composé présente de puissantes propriétés antitumorales, principalement par son mécanisme d'action en tant qu'inhibiteur de la topoisomérase I, conduisant à la stabilisation du complexe enzyme-ADN et entraînant finalement des dommages à l'ADN et une apoptose dans les cellules cancéreuses. 9-Aminocamptothécine est connu pour sa meilleure solubilité et sa toxicité réduite par rapport à son composé parent, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche sur le cancer et le développement de médicaments. La substance est généralement administrée dans un cadre clinique et a été étudiée pour son efficacité contre divers types de cancers, y compris les cancers colorectal et ovarien. Sa pharmacocinétique, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, est essentielle pour déterminer son potentiel thérapeutique et son profil de sécurité dans les applications cliniques.

Formule : C₂₀H₁₇N₃O₄

InChI : InChI=1S/C20H17N3O4/c1-2-20(26)13-7-16-17-10(6-11-14(21)4-3-5-15(11)22-17)8-23(16)18(24)12(13)9-27-19(20)25/h3-7,26H,2,8-9,21H2,1H3/t20-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=FUXVKZWTXQUGMW-FQEVSTJZSA-N

SMILES : C(C)[C@]1(O)C2=C(C(=O)N3C(=C2)C=4C(C3)=CC=5C(N4)=CC=CC5N)COC1=O

Synonymes :

• (4S)-10-Amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• (4S)-10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• (S)-10-Amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• 10-Amino-4(S)-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-, (4S)-
• 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-, (S)-
• 9-Amino-20-(S)-camptothecin
• Aminocamptothecin
• NSC 603071
• 9-Aminocamptothecin

9-Aminocamptothecin

CAS : 91421-43-1

Formule : C₂₀H₁₇N₃O₄

Degré de pureté : >95.0%(HPLC)

Couleur et forme : Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal

Masse moléculaire : 363.37

Ref: 3B-A2063

9-Amino-20(s)-Camptothecin

CAS : 91421-43-1

Masse moléculaire : 363.37

Ref: 7W-GP0107

9-amino-CPT

CAS : 91421-43-1

9-amino-CPT

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 363.37g/mol

Ref: 54-BUP02037

9-amino-CPT

CAS : 91421-43-1

9-amino-CPT (Aminocamptothecin) is an inhibitor of topoisomerase I with potent anticancer activity.

Formule : C₂₀H₁₇N₃O₄

Degré de pureté : 99.13% - 99.82%

Couleur et forme : Orange-Yellow Powder

Masse moléculaire : 363.37

Ref: TM-T3S1957

9-Aminocamptothecin

CAS : 91421-43-1

Topoisomerase I inhibitor; more soluble than Camptothecin (FC15450)

Formule : C₂₀H₁₇N₃O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Yellow Powder

Masse moléculaire : 363.37 g/mol

Ref: 3D-FA74371

9-Aminocamptothecin

CAS : 91421-43-1

Formule : C₂₀H₁₇N₃O₄

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 363.373

Ref: 10-F213672

9-Amino Camptothecin

Produit contrôlé

CAS : 91421-43-1

Applications 9-Amino Camptothecin is a derivative of Camptothecin (C175150), as antitumor agent.
References Hamadeh, H., et al.: Toxicol. Sci., 67, 219 (2002), Dolan, M., et al.: Cancer Res., 64, 4353 (2004), Antony, S., et al.: Cancer Res., 67, 10397 (2007), Pommier, Y., et al.: Mol. Cancer Ther., 8, 1008 (2009),

Formule : C₂₀H₁₇N₃O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 363.37

Ref: TR-A603125