6-(4-Piperidyl)-1H-indole, identified by its CAS number 914223-10-2, is a chemical compound that features an indole core substituted with a piperidine group. This structure contributes to its potential biological activity, particularly in medicinal chemistry. The indole moiety is known for its presence in various natural products and pharmaceuticals, often exhibiting properties such as anti-inflammatory, analgesic, and antimicrobial effects. The piperidine ring enhances the compound's solubility and can influence its pharmacokinetic properties, making it a subject of interest in drug design. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high lipophilicity, which can affect their absorption and distribution in biological systems. Additionally, the presence of nitrogen atoms in both the indole and piperidine rings may facilitate interactions with biological targets, such as receptors or enzymes. Overall, 6-(4-piperidyl)-1H-indole represents a class of compounds that could be explored for therapeutic applications, although specific biological activities would require empirical investigation.

6-(4-piperidyl)-1H-indole

6-(4-pipéridyl)-1H-indole, identifié par son numéro CAS 914223-10-2, est un composé chimique qui présente un noyau d'indole substitué par un groupe pipéridine. Cette structure contribue à son activité biologique potentielle, en particulier en chimie médicinale. La partie indole est connue pour sa présence dans divers produits naturels et pharmaceutiques, montrant souvent des propriétés telles que des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antimicrobiens. L'anneau pipéridine améliore la solubilité du composé et peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques, en faisant un sujet d'intérêt dans la conception de médicaments. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter une lipophilie modérée à élevée, ce qui peut affecter leur absorption et leur distribution dans les systèmes biologiques. De plus, la présence d'atomes d'azote à la fois dans les anneaux d'indole et de pipéridine peut faciliter les interactions avec des cibles biologiques, telles que des récepteurs ou des enzymes. Dans l'ensemble, 6-(4-pipéridyl)-1H-indole représente une classe de composés qui pourraient être explorés pour des applications thérapeutiques, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient une investigation empirique.

914223-10-2: 6-(4-pipéridyl)-1H-indole, identifié par son numéro CAS 914223-10-2, est un composé chimique qui présente un noyau d'indole substitué par un groupe pipéridine. Cette structure contribue à son activité biologique potentielle, en particulier en chimie médicinale. La partie indole est connue pour sa présence dans divers produits naturels et pharmaceutiques, montrant souvent des propriétés telles que des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antimicrobiens. L'anneau pipéridine améliore la solubilité du composé et peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques, en faisant un sujet d'intérêt dans la conception de médicaments. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter une lipophilie modérée à élevée, ce qui peut affecter leur absorption et leur distribution dans les systèmes biologiques. De plus, la présence d'atomes d'azote à la fois dans les anneaux d'indole et de pipéridine peut faciliter les interactions avec des cibles biologiques, telles que des récepteurs ou des enzymes. Dans l'ensemble, 6-(4-pipéridyl)-1H-indole représente une classe de composés qui pourraient être explorés pour des applications thérapeutiques, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient une investigation empirique.

CAS 914223-10-2

6-(4-pipéridyl)-1H-indole

6-Piperidin-4-yl-1H-indole

Ref: IN-DA00GYNS