4-Bromo-3-chloro-5-(trifluoromethyl)nitrobenzene is an aromatic compound characterized by the presence of multiple halogen and nitro functional groups. It features a nitro group (-NO2) attached to a benzene ring, which is further substituted with a bromine atom (Br) at the para position, a chlorine atom (Cl) at the meta position, and a trifluoromethyl group (-CF3) at the ortho position relative to the nitro group. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of physical properties such as solubility in organic solvents and stability under standard conditions. The presence of electronegative halogens and the nitro group can significantly influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution. Additionally, the trifluoromethyl group is known for imparting unique electronic properties, which can enhance the compound's utility in pharmaceuticals and agrochemicals. Safety and handling precautions are essential due to the potential toxicity associated with halogenated compounds.

4-Bormo-3-chloro-5-(trifluoromethyl)nitrobenzene

Le 4-bromo-3-chloro-5-(trifluorométhyl)nitrobenzène est un composé aromatique caractérisé par la présence de plusieurs groupes fonctionnels halogènes et nitro. Il présente un groupe nitro (-NO2) attaché à un cycle benzénique, qui est en outre substitué par un atome de brome (Br) en position para, un atome de chlore (Cl) en position méta, et un groupe trifluorométhyle (-CF3) en position ortho par rapport au groupe nitro. Ce composé est typiquement un solide à température ambiante et peut présenter une gamme de propriétés physiques telles que la solubilité dans des solvants organiques et la stabilité dans des conditions standard. La présence d'halogènes électronégatifs et du groupe nitro peut influencer de manière significative sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile. De plus, le groupe trifluorométhyle est connu pour conférer des propriétés électroniques uniques, ce qui peut accroître l'utilité du composé dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de la toxicité potentielle associée aux composés halogénés.

914225-53-9: Le 4-bromo-3-chloro-5-(trifluorométhyl)nitrobenzène est un composé aromatique caractérisé par la présence de plusieurs groupes fonctionnels halogènes et nitro. Il présente un groupe nitro (-NO2) attaché à un cycle benzénique, qui est en outre substitué par un atome de brome (Br) en position para, un atome de chlore (Cl) en position méta, et un groupe trifluorométhyle (-CF3) en position ortho par rapport au groupe nitro. Ce composé est typiquement un solide à température ambiante et peut présenter une gamme de propriétés physiques telles que la solubilité dans des solvants organiques et la stabilité dans des conditions standard. La présence d'halogènes électronégatifs et du groupe nitro peut influencer de manière significative sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile. De plus, le groupe trifluorométhyle est connu pour conférer des propriétés électroniques uniques, ce qui peut accroître l'utilité du composé dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de la toxicité potentielle associée aux composés halogénés.

CAS 914225-53-9

4-Bromo-3-chloro-5-(trifluorométhyl)nitrobenzène

2-Bromo-3-chloro-5-nitrobenzotrifluoride

Ref: IN-DA00IGNQ