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CAS 914349-28-3

:

1,1-Diméthyléthyl 3-bromo-5-(phénylméthoxy)-1H-indole-1-carboxylate

Description :
1,1-Diméthyléthyl 3-bromo-5-(phénylméthoxy)-1H-indole-1-carboxylate, identifié par son numéro CAS 914349-28-3, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un anneau d'indole, un groupe carboxylate et un atome de brome. La présence du groupe 1,1-diméthylethyle contribue à son encombrement stérique, pouvant influencer sa réactivité et sa solubilité. Le substituant phénylméthoxy améliore sa lipophilie, ce qui peut affecter son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes en raison de la partie indole, souvent associée à diverses activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et anticancéreux. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient généralement des techniques standard de chimie organique, y compris la spectroscopie RMN et la spectrométrie de masse, pour confirmer sa structure et sa pureté. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de dérivés d'indole qui pourrait être d'un intérêt dans la chimie médicinale et le développement de médicaments.
Formule :C20H20BrNO3
InChI :InChI=1S/C20H20BrNO3/c1-20(2,3)25-19(23)22-12-17(21)16-11-15(9-10-18(16)22)24-13-14-7-5-4-6-8-14/h4-12H,13H2,1-3H3
Code InChI :InChIKey=NHBAORGFRKXFIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(=CC(OCC3=CC=CC=C3)=CC2)C(Br)=C1
Synonymes :
  • 1,1-Dimethylethyl 3-bromo-5-(phenylmethoxy)-1H-indole-1-carboxylate
  • 1-Boc-5-Benzyloxy-3-bromoindole
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-bromo-5-(phenylmethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-Butyl 5-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-1-carboxylate
Trier par
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3 produits concernés.