CAS 91444-54-1

2-(4-Hydroxyphényl)-3-méthyl-1H-indol-5-ol

Description :

2-(4-Hydroxyphényl)-3-méthyl-1H-indol-5-ol, avec le numéro CAS 91444-54-1, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un cycle benzénique fusionné à un cycle pyrrole. Cette substance présente un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un groupe phényle en position 4 et un groupe méthyle en position 3 du cycle indole. La présence du groupe hydroxyle contribue à son potentiel en tant que composé phénolique, qui peut présenter des propriétés antioxydantes. La structure du composé suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des liaisons hydrogène et des interactions d'empilement π-π en raison de sa nature aromatique. Il pourrait également avoir des applications en pharmacie ou comme sonde biochimique, bien que les activités biologiques spécifiques dépendraient d'études empiriques supplémentaires. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques en font un sujet d'intérêt en chimie organique et en recherche médicale.

2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol

CAS : 91444-54-1

Applications 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol is used as a reagent in the synthesis of tethered indoles as functionalizable ligands for estrogen receptor.
References Trogden, B.G., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 485 (2009)

Formule : C₁₅H₁₃NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 239.27

Ref: TR-H951400

2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol

CAS : 91444-54-1

2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol is a natural estrogen found in plants. It can be used as an intermediate for the synthesis of estradiol and bazedoxifene acetate. The compound has been shown to inhibit the production of estrogens by human liver cells, which may be due to its ability to bind with estrogen receptors and prevent them from binding with their natural ligand, estradiol. 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol also inhibits the uptake of estradiol in MCF7 breast cancer cells, which may be due to its antiestrogenic activity. 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol is not active against bazedoxifene or other antiestrogens.

Formule : CHNO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 239.27 g/mol

Ref: 3D-FH172742