Phenyl-5-thiazolylmethanone, identified by its CAS number 91516-29-9, is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring and a phenyl group. This compound typically exhibits a yellow to brownish color and is known for its potential applications in pharmaceuticals and organic synthesis. The thiazole moiety contributes to its biological activity, often acting as a pharmacophore in various medicinal compounds. It is generally soluble in organic solvents, such as ethanol and dimethyl sulfoxide, but may have limited solubility in water. The compound's structure allows for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic additions, making it a versatile intermediate in synthetic chemistry. Additionally, its stability under standard laboratory conditions makes it suitable for further functionalization. As with many thiazole derivatives, it may exhibit antimicrobial or antifungal properties, although specific biological activities would depend on the context of its use and the presence of other functional groups. Proper handling and safety measures should be observed due to potential toxicity associated with thiazole derivatives.

Phenyl-5-thiazolylmethanone

Phényl-5-thiazolylméthanone, identifié par son numéro CAS 91516-29-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiazole et d'un groupe phényle. Ce composé présente généralement une couleur allant du jaune au brun et est connu pour ses applications potentielles en pharmacie et en synthèse organique. La partie thiazole contribue à son activité biologique, agissant souvent comme un pharmacophore dans divers composés médicinaux. Il est généralement soluble dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau. La structure du composé permet diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des additions électrophiles, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie synthétique. De plus, sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard le rend adapté à une fonctionnalisation supplémentaire. Comme de nombreux dérivés de thiazole, il peut présenter des propriétés antimicrobiennes ou antifongiques, bien que les activités biologiques spécifiques dépendent du contexte de son utilisation et de la présence d'autres groupes fonctionnels. Des mesures appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison de la toxicité potentielle associée aux dérivés de thiazole.

91516-29-9: Phényl-5-thiazolylméthanone, identifié par son numéro CAS 91516-29-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiazole et d'un groupe phényle. Ce composé présente généralement une couleur allant du jaune au brun et est connu pour ses applications potentielles en pharmacie et en synthèse organique. La partie thiazole contribue à son activité biologique, agissant souvent comme un pharmacophore dans divers composés médicinaux. Il est généralement soluble dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau. La structure du composé permet diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des additions électrophiles, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie synthétique. De plus, sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard le rend adapté à une fonctionnalisation supplémentaire. Comme de nombreux dérivés de thiazole, il peut présenter des propriétés antimicrobiennes ou antifongiques, bien que les activités biologiques spécifiques dépendent du contexte de son utilisation et de la présence d'autres groupes fonctionnels. Des mesures appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison de la toxicité potentielle associée aux dérivés de thiazole.