Boronic acid, specifically (2,4-dichloro-5-ethoxyphenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is substituted with both ethoxy and dichloro groups. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity in various chemical reactions, particularly in Suzuki coupling reactions, which are important in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. The presence of the ethoxy group enhances its solubility and reactivity, while the dichloro substituents can influence its electronic properties and steric hindrance. Boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, making them useful in applications such as drug delivery and sensor technology. Additionally, the specific arrangement of substituents in this compound can affect its biological activity and potential applications in medicinal chemistry. Overall, (2,4-dichloro-5-ethoxyphenyl)boronic acid is a versatile compound with significant implications in both synthetic and applied chemistry.

Boronic acid, (2,4-dichloro-5-ethoxyphenyl)-

L'acide borique, spécifiquement (2,4-dichloro-5-éthoxyphényl)-, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique (-B(OH)2) attaché à un cycle phénolique qui est substitué par des groupes éthoxy et dichloro. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont importantes en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. La présence du groupe éthoxy améliore sa solubilité et sa réactivité, tandis que les substituants dichloro peuvent influencer ses propriétés électroniques et l'encombrement stérique. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui les rend utiles dans des applications telles que la délivrance de médicaments et la technologie des capteurs. De plus, l'arrangement spécifique des substituants dans ce composé peut affecter son activité biologique et ses applications potentielles en chimie médicinale. Dans l'ensemble, l'acide borique (2,4-dichloro-5-éthoxyphényl) est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'appliquée.

915200-81-6: L'acide borique, spécifiquement (2,4-dichloro-5-éthoxyphényl)-, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique (-B(OH)2) attaché à un cycle phénolique qui est substitué par des groupes éthoxy et dichloro. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont importantes en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. La présence du groupe éthoxy améliore sa solubilité et sa réactivité, tandis que les substituants dichloro peuvent influencer ses propriétés électroniques et l'encombrement stérique. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui les rend utiles dans des applications telles que la délivrance de médicaments et la technologie des capteurs. De plus, l'arrangement spécifique des substituants dans ce composé peut affecter son activité biologique et ses applications potentielles en chimie médicinale. Dans l'ensemble, l'acide borique (2,4-dichloro-5-éthoxyphényl) est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'appliquée.

CAS 915200-81-6

Acide boronique, (2,4-dichloro-5-éthoxyphényl)-

2,4-Dichloro-5-ethoxyphenylboronic acid

Ref: IN-DA00GTE8

2,4-Dichloro-5-ethoxyphenylboronic acid

Ref: 54-OR360391