CAS 915201-06-8

Acide boronique, (4-chloro-3-hydroxyphényl)-

Description :

Acide boronique, (4-chloro-3-hydroxyphényl)-, avec le numéro CAS 915201-06-8, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique (-B(OH)2) attaché à une structure phénolique. Ce composé présente un substituant chloro à la position para et un groupe hydroxy à la position méta par rapport au groupe acide boronique sur l'anneau aromatique. La présence de la partie acide boronique permet la participation à diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe hydroxy contribue à sa solubilité dans des solvants polaires et peut participer à des liaisons hydrogène, tandis que le groupe chloro peut servir de groupe sortant dans les réactions de substitution nucléophile. Dans l'ensemble, ce composé présente des propriétés typiques des acides boroniques, y compris la réactivité envers les diols et des applications potentielles dans le développement de médicaments et la science des matériaux. Ses caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, nécessiteraient des données empiriques supplémentaires pour une détermination précise.

Formule : C₆H₆BClO₃

Synonymes :

• 4-Chloro-3-Hydroxyphenylboronic Acid

(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)boronic acid

CAS : 915201-06-8

Formule : C₆H₆BClO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 172.3740

Ref: IN-DA003L4V

4-Chloro-3-hydroxybenzeneboronic acid

CAS : 915201-06-8

4-Chloro-3-hydroxybenzeneboronic acid

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 172.37g/mol

Ref: 54-OR70139

(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)boronic acid

CAS : 915201-06-8

Formule : C₆H₆BClO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 172.37

Ref: 10-F215973