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CAS 915922-37-1

:

4-Chloro-2-(1-pyrrolidinyl)-6-(trifluorométhyl)pyrimidine

Description :
4-Chloro-2-(1-pyrrolidinyl)-6-(trifluorométhyl)pyrimidine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son noyau de pyrimidine, qui est un cycle à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. La présence d'un groupe chloro à la position 4 et d'un groupe trifluorométhyle à la position 6 contribue à ses propriétés chimiques uniques, améliorant sa lipophilie et influençant potentiellement son activité biologique. Le substituant pyrrolidinyle à la position 2 introduit un cycle à cinq membres contenant de l'azote, ce qui peut affecter l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale, notamment pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments, car les modifications structurelles peuvent améliorer les propriétés pharmacologiques. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait présenter des motifs de réactivité spécifiques typiques des composés halogénés et trifluorométhylés, tels qu'une stabilité accrue et une solubilité altérée. Comme de nombreux hétérocycles, il peut également participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique.
Formule :C9H9ClF3N3
InChI :InChI=1S/C9H9ClF3N3/c10-7-5-6(9(11,12)13)14-8(15-7)16-3-1-2-4-16/h5H,1-4H2
Code InChI :InChIKey=FCCBRENRXUGWIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(F)(F)(F)C1=NC(=NC(Cl)=C1)N2CCCC2
Synonymes :
  • 4-Chloro-2-(1-pyrrolidinyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
  • 4-Chloro-2-pyrrolidin-1-yl-6-trifluoromethylpyrimidine
  • Pyrimidine, 4-Chloro-2-(1-Pyrrolidinyl)-6-(Trifluoromethyl)-
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