The chemical substance known as (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carboxylate, with the CAS number 916766-92-2, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a thieno[3,2-d]pyrimidine core, which is fused with a piperidine ring, and is further substituted with a pentafluorophenyl group and a carboxylate moiety. The presence of multiple fluorine atoms contributes to its lipophilicity and may enhance its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of targeted therapies. Its synthesis and characterization would typically involve advanced organic chemistry techniques, and its properties, such as solubility, stability, and reactivity, would be influenced by the electron-withdrawing nature of the fluorine substituents. Overall, this compound exemplifies the intricate design often found in drug discovery, where specific functional groups are strategically incorporated to optimize desired effects.

(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carboxylate

La substance chimique connue sous le nom de (2,3,4,5,6-pentafluorophényle) 1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylpipéridine-4-carboxylate, avec le numéro CAS 916766-92-2, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Elle contient un noyau de thieno[3,2-d]pyrimidine, qui est fusionné avec un cycle de pipéridine, et est en outre substituée par un groupe pentafluorophényle et une partie carboxylate. La présence de plusieurs atomes de fluor contribue à sa lipophilie et peut améliorer son activité biologique, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale. La structure du composé suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de thérapies ciblées. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient généralement des techniques avancées de chimie organique, et ses propriétés, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, seraient influencées par la nature attractrice d'électrons des substituants fluorés. Dans l'ensemble, ce composé illustre le design complexe souvent rencontré dans la découverte de médicaments, où des groupes fonctionnels spécifiques sont incorporés de manière stratégique pour optimiser les effets souhaités.

916766-92-2: La substance chimique connue sous le nom de (2,3,4,5,6-pentafluorophényle) 1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylpipéridine-4-carboxylate, avec le numéro CAS 916766-92-2, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Elle contient un noyau de thieno[3,2-d]pyrimidine, qui est fusionné avec un cycle de pipéridine, et est en outre substituée par un groupe pentafluorophényle et une partie carboxylate. La présence de plusieurs atomes de fluor contribue à sa lipophilie et peut améliorer son activité biologique, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale. La structure du composé suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de thérapies ciblées. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient généralement des techniques avancées de chimie organique, et ses propriétés, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, seraient influencées par la nature attractrice d'électrons des substituants fluorés. Dans l'ensemble, ce composé illustre le design complexe souvent rencontré dans la découverte de médicaments, où des groupes fonctionnels spécifiques sont incorporés de manière stratégique pour optimiser les effets souhaités.

Pentafluorophenyl 1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate

CAS 916766-92-2

(2,3,4,5,6-pentafluorophényle) 1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylpipéridine-4-carboxylate

Pentafluorophenyl 1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate

Ref: 54-PC8514