CAS 917-20-4

Phosphonium, 1,1'-(1,10-décanediyl)bis[1,1,1-triphenyl-, bromure (1:2)

Description :

Phosphonium, 1,1'-(1,10-décanediyl)bis[1,1,1-triphenyl-, bromure (1:2), communément appelé un sel de phosphonium, est caractérisé par sa structure d'ammonium quaternaire, où un atome de phosphore est lié à quatre groupes organiques, dans ce cas, deux groupes triphényliques et une longue chaîne aliphatique. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés ioniques, tels que des points de fusion élevés et une solubilité dans des solvants polaires. La présence des ions bromure contribue à son caractère ionique, tandis que les groupes triphényliques fournissent une hindrance stérique significative et des caractéristiques hydrophobes. La longue chaîne décanyldiyl améliore la lipophilie de la molécule, la rendant adaptée à des applications en synthèse organique et comme catalyseur de transfert de phase. De plus, les sels de phosphonium sont connus pour leur stabilité et peuvent servir d'intermédiaires dans diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant des substitutions nucléophiles. Dans l'ensemble, ce composé illustre les propriétés uniques des sels de phosphonium, combinant à la fois des caractéristiques hydrophobes et ioniques, qui peuvent être exploitées dans diverses applications chimiques.

Formule : C₄₆H₅₀P₂·2Br

InChI : InChI=1S/C46H50P2.2BrH/c1(3-5-25-39-47(41-27-13-7-14-28-41,42-29-15-8-16-30-42)43-31-17-9-18-32-43)2-4-6-26-40-48(44-33-19-10-20-34-44,45-35-21-11-22-36-45)46-37-23-12-24-38-46;;/h7-24,27-38H,1-6,25-26,39-40H2;2*1H/q+2;;/p-2

Code InChI : InChIKey=KQZABTMTNIFHCJ-UHFFFAOYSA-L

SMILES : [P+](CCCCCCCCCC[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6.[Br-]

Synonymes :

• Phosphonium, decamethylenebis[triphenyl-, dibromide
• Decaphosphenonium bromide
• Phosphonium, 1,1′-(1,10-decanediyl)bis[1,1,1-triphenyl-, bromide (1:2)
• Decamethylenebis[triphenylphosphonium bromide]
• Phosphonium, 1,10-decanediylbis[triphenyl-, dibromide