6-Mercaptonorleucine, identified by its CAS number 91724-74-2, is an amino acid derivative characterized by the presence of a thiol (-SH) group, which imparts unique chemical properties. This compound is a structural analog of leucine, featuring a mercapto group at the 6-position of the norleucine backbone. The presence of the thiol group enhances its reactivity, allowing it to participate in various biochemical processes, including redox reactions and the formation of disulfide bonds. 6-Mercaptonorleucine is of interest in biochemical research, particularly in studies related to protein synthesis and enzyme activity, as it may influence the folding and stability of proteins. Additionally, its potential applications in medicinal chemistry and as a biochemical probe make it a subject of ongoing research. The compound is typically handled with care due to the reactivity of the thiol group, which can lead to the formation of unwanted side products if not managed properly. Overall, 6-Mercaptonorleucine serves as a valuable tool in the exploration of amino acid functionalities and their biological implications.

6-Mercaptonorleucine

6-Mercaptonorleucine, identifié par son numéro CAS 91724-74-2, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe thiol (-SH), qui confère des propriétés chimiques uniques. Ce composé est un analogue structural de la leucine, présentant un groupe mercapto en position 6 de la chaîne de norleucine. La présence du groupe thiol augmente sa réactivité, lui permettant de participer à divers processus biochimiques, y compris les réactions redox et la formation de liaisons disulfure. 6-Mercaptonorleucine suscite un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la synthèse des protéines et à l'activité enzymatique, car il peut influencer le repliement et la stabilité des protéines. De plus, ses applications potentielles en chimie médicinale et en tant que sonde biochimique en font un sujet de recherche en cours. Le composé est généralement manipulé avec précaution en raison de la réactivité du groupe thiol, qui peut entraîner la formation de produits secondaires indésirables s'il n'est pas géré correctement. Dans l'ensemble, 6-Mercaptonorleucine sert d'outil précieux dans l'exploration des fonctionnalités des acides aminés et de leurs implications biologiques.

91724-74-2: 6-Mercaptonorleucine, identifié par son numéro CAS 91724-74-2, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe thiol (-SH), qui confère des propriétés chimiques uniques. Ce composé est un analogue structural de la leucine, présentant un groupe mercapto en position 6 de la chaîne de norleucine. La présence du groupe thiol augmente sa réactivité, lui permettant de participer à divers processus biochimiques, y compris les réactions redox et la formation de liaisons disulfure. 6-Mercaptonorleucine suscite un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la synthèse des protéines et à l'activité enzymatique, car il peut influencer le repliement et la stabilité des protéines. De plus, ses applications potentielles en chimie médicinale et en tant que sonde biochimique en font un sujet de recherche en cours. Le composé est généralement manipulé avec précaution en raison de la réactivité du groupe thiol, qui peut entraîner la formation de produits secondaires indésirables s'il n'est pas géré correctement. Dans l'ensemble, 6-Mercaptonorleucine sert d'outil précieux dans l'exploration des fonctionnalités des acides aminés et de leurs implications biologiques.