Alanine, N-methyl-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, also known by its CAS number 91738-83-9, is an organic compound that belongs to the class of amino acids. It features a methyl group and a phenylmethoxycarbonyl group attached to the nitrogen atom of the alanine backbone, which contributes to its unique properties. This compound is characterized by its relatively low molecular weight and the presence of both hydrophobic (phenyl) and hydrophilic (methoxycarbonyl) functional groups, which can influence its solubility and reactivity in various solvents. The presence of the amino and carboxyl functional groups allows it to participate in typical amino acid reactions, such as peptide bond formation. Additionally, the N-methyl substitution can affect its steric properties and biological activity. Alanine derivatives like this one are often utilized in pharmaceutical and biochemical applications, particularly in the synthesis of peptides and as intermediates in organic synthesis. Its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and reactivity, would depend on the conditions under which it is studied.

Alanine,N-methyl-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-

L'alanine, N-méthyl-N-[(phénylméthoxy)carbonyle]-, également connue sous son numéro CAS 91738-83-9, est un composé organique qui appartient à la classe des acides aminés. Elle présente un groupe méthyle et un groupe phénylméthoxycarbonyle attachés à l'atome d'azote de la chaîne d'alanine, ce qui contribue à ses propriétés uniques. Ce composé se caractérise par son poids moléculaire relativement faible et la présence de groupes fonctionnels à la fois hydrophobes (phényl) et hydrophiles (méthoxycarbonyle), qui peuvent influencer sa solubilité et sa réactivité dans divers solvants. La présence des groupes fonctionnels amino et carboxyle lui permet de participer à des réactions typiques des acides aminés, telles que la formation de liaisons peptidiques. De plus, la substitution N-méthyl peut affecter ses propriétés stériques et son activité biologique. Les dérivés de l'alanine comme celui-ci sont souvent utilisés dans des applications pharmaceutiques et biochimiques, en particulier dans la synthèse de peptides et comme intermédiaires dans la synthèse organique. Ses caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, dépendraient des conditions dans lesquelles il est étudié.

91738-83-9: L'alanine, N-méthyl-N-[(phénylméthoxy)carbonyle]-, également connue sous son numéro CAS 91738-83-9, est un composé organique qui appartient à la classe des acides aminés. Elle présente un groupe méthyle et un groupe phénylméthoxycarbonyle attachés à l'atome d'azote de la chaîne d'alanine, ce qui contribue à ses propriétés uniques. Ce composé se caractérise par son poids moléculaire relativement faible et la présence de groupes fonctionnels à la fois hydrophobes (phényl) et hydrophiles (méthoxycarbonyle), qui peuvent influencer sa solubilité et sa réactivité dans divers solvants. La présence des groupes fonctionnels amino et carboxyle lui permet de participer à des réactions typiques des acides aminés, telles que la formation de liaisons peptidiques. De plus, la substitution N-méthyl peut affecter ses propriétés stériques et son activité biologique. Les dérivés de l'alanine comme celui-ci sont souvent utilisés dans des applications pharmaceutiques et biochimiques, en particulier dans la synthèse de peptides et comme intermédiaires dans la synthèse organique. Ses caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, dépendraient des conditions dans lesquelles il est étudié.

CAS 91738-83-9

Alanine, N-méthyl-N-[(phénylméthoxy)carbonyl]-

Z-N-Me-dl-ala-oh dcha

Ref: IN-DA00H27I