CAS 91774-25-3

Bromure d'éthanaminium,N,N,N-triméthyl-2-[(méthylsulfonyl)thio]-, (1:1)

Description :

L'éthanaminium, N,N,N-triméthyl-2-[(méthylsulfonyl)thio]-, bromure (1:1), avec le numéro CAS 91774-25-3, est un composé d'ammonium quaternaire caractérisé par sa nature cationique en raison de la présence d'un atome d'azote chargé positivement. Ce composé présente une structure d'amine triméthylée, qui contribue à sa solubilité dans des solvants polaires, et un groupe méthylsulfonylthio qui améliore sa réactivité et ses applications potentielles dans divers processus chimiques. L'ion bromure sert de contre-ion, stabilisant la forme cationique de la molécule. En général, les composés d'ammonium quaternaire présentent des propriétés tensioactives, ce qui les rend utiles dans les formulations de désinfectants, d'émulsifiants et de catalyseurs de transfert de phase. De plus, la présence du groupe méthylsulfonylthio peut conférer des activités biologiques uniques, influençant potentiellement son utilisation dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé suggèrent une polyvalence tant dans les applications industrielles que dans la recherche, en particulier dans les domaines nécessitant des agents cationiques.

Formule : C₆H₁₆NO₂S₂·Br

Synonymes :

• (2-Mercaptoethyl)trimethylammoniumbromide, methanesulfonate (7CI)
• Ethanaminium, N,N,N-trimethyl-2-[(methylsulfonyl)thio]-,bromide (9CI)
• 2-(Trimethylammonium)ethyl methanethiosulfonate bromide
• Mtset
• Methanethiosulfonate ethyltrimethylammonium bromide
• N,N,N-trimethyl-2-[(methylsulfonyl)thio]-ethanaminium Bromide
• (2-Mercaptoethyl)trimethylammonium Bromide Methanesulfonate

[2-(TRIMETHYLAMMONIUM)ETHYL] METHANETHIOSULFONATE BROMIDE

CAS : 91774-25-3

Formule : C₆H₁₆BrNO₂S₂

Degré de pureté : %

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 278.2307

Ref: IN-DA00GW4O

[2-(Trimethylammonium)ethyl]methanethiosulfonate Bromide

Produit contrôlé

CAS : 91774-25-3

Applications Reacts specifically and rapidly with thiols to form mixed disulfides. Used to probe the structures of the ACh receptor channel of the GABAA receptor channel and of lactose permease.
References Duhten, R.L., et al.: Biochemistry, 32, 3139 (1993), Yang, N. et al.: Neuron, 16, 113 (1996), Kuner, T. et al.: Neuron, 17, 343 (1996), Holmgren, M. et al: Neuropharmacology, 35, 797 (1996), Chahine, M. et al.: Biochemical & Biophysical Res. Commun., 233, 606 (1997), Ehrlich, B.E., et al.: J. Gen. Physiol., 109, 255 (1997), Rassendren, F., et al.: The EMBO Journal, 16, 3446 (1997), Vedantham, V. and Cannon, C.C.: J. Gen. Physiol., 111, 83 (1998), Lin, C.-W. and Tsung-Yu, C.: J. Gen. Physiol., 116, 535 (2000), Sullivan, D.A. and cohen, J.B.: J. B.C., 275, 17, 12651 (2000)

Formule : C₆H₁₆NO₂S₂·Br

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 278.23

Ref: TR-T795900