CAS 918504-65-1

Vemurafenib

Description :

Vemurafenib est un médicament à petite molécule principalement utilisé dans le traitement de certains types de mélanome, en particulier ceux avec la mutation BRAF V600E. Il fonctionne comme un inhibiteur sélectif de la protéine BRAF, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK régulant la croissance et la division cellulaire. En inhibant cette protéine mutée, Vemurafenib aide à ralentir ou à arrêter la prolifération des cellules cancéreuses. Le composé se caractérise par son poids moléculaire relativement faible et des caractéristiques structurelles spécifiques qui permettent son liaison au domaine de la kinase BRAF. Vemurafenib est administré par voie orale et a été associé à divers effets secondaires, notamment des éruptions cutanées, des douleurs articulaires et de la fatigue. Son développement a marqué une avancée significative dans les thérapies ciblées contre le cancer, mettant en avant l'importance de la médecine personnalisée en oncologie. Le médicament est souvent utilisé en association avec d'autres traitements pour améliorer l'efficacité et gérer la résistance. Comme pour de nombreuses thérapies ciblées, la surveillance des effets indésirables et de la réponse thérapeutique est cruciale pendant le traitement.

Formule : C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

InChI : InChI=1S/C23H18ClF2N3O3S/c1-2-9-33(31,32)29-19-8-7-18(25)20(21(19)26)22(30)17-12-28-23-16(17)10-14(11-27-23)13-3-5-15(24)6-4-13/h3-8,10-12,29H,2,9H2,1H3,(H,27,28)

Code InChI : InChIKey=GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)(C=1C=2C(NC1)=NC=C(C2)C3=CC=C(Cl)C=C3)C4=C(F)C(NS(CCC)(=O)=O)=CC=C4F

Synonymes :

• 1-Propanesulfonamide, N-[3-[[5-(4-Chlorophenyl)-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-3-Yl]Carbonyl]-2,4-Difluorophenyl]-
• N-(3-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonaMide
• N-[3-[[5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-1-propanesulfonamide
• Plx 4032
• Plx-4032 (RG7024)
• Propane-1-sulfonic acid [3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]amide
• Rg 7204
• Ro 51-85426
• Ro 5185426
• Zelboraf
• Vemurafenib

N-[3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide

CAS : 918504-65-1

Formule : C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Degré de pureté : %

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 489.9221

Ref: IN-DA00GU7A

Vemurafenib

CAS : 918504-65-1

Vemurafenib

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 489.92g/mol

Ref: 54-BUP15714

Vemurafenib

CAS : 918504-65-1

Formule : C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 489.93

Ref: 4Z-V-029001

PLX4032

CAS : 918504-65-1

Ref: 7W-GW1682

Vemurafenib

CAS : 918504-65-1

Vemurafenib (RG7204) is a B-RAF inhibitor that inhibits RAFV600E and c-RAF-1 (IC50=31/48 nM) selectively and potently.

Formule : C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Degré de pureté : 98% - 99.65%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 489.92

Ref: TM-T2382

Vemurafenib

Produit contrôlé

CAS : 918504-65-1

Applications Vemurafenib selective BRAFV600E kinase inhibitor; an antitumor agent. Vemurafenib functions by inhibiting the proliferation and mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase (ERK) kinase and ERK phosphorylation in a panel of tumor cell lines, including melanoma cell lines expressing BRAFV600E or other mutant BRAF proteins altered at codon 600. Potent B-Raf inhibitor
References Halaban, R. et al.: Pigm. Cell. Melonoma Res., 23, 190 (2010); Yang, H. et al.: Cancer Res., 70, 5518 (2010); Comin-Anduix, B. et al.: Clin. Cancer Res., 16, 6040 (2010);

Formule : C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 489.92

Ref: TR-V118500