CAS 91853-46-2

Acide [1,1'-biphényl]-4-propanoïque, .alpha.-oxo-

Description :

[1,1'-Biphényle]-4-propanoïque, α-oxo- (CAS 91853-46-2) est un composé organique caractérisé par sa structure de biphényle avec un groupe fonctionnel acide propanoïque et un substituant α-oxo. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux systèmes aromatiques et aliphatiques, y compris une solubilité modérée dans les solvants organiques et une réactivité potentielle en raison de la présence du groupe acide carboxylique. La fonctionnalité α-oxo suggère la présence d'un groupe carbonyle adjacent au moiety de l'acide propanoïque, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres espèces chimiques. Ce composé peut être d'un intérêt dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux, en raison de son potentiel en tant que bloc de construction dans la synthèse organique ou en tant que précurseur de molécules plus complexes. Sa stabilité, son point de fusion, son point d'ébullition et sa réactivité spécifique dépendraient des conditions environnantes et de la présence d'autres groupes fonctionnels dans un environnement de réaction donné. Les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être consultées lors de la manipulation de cette substance.

Formule : C₁₅H₁₂O₃

Synonymes :

• [1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, α-oxo
• 3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-oxopropanoic acid
• [1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, α-oxo-
• 3-(4-Biphenylyl)-2-oxopropanoic Acid
• [1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, .alpha.-oxo-
• 2-oxo-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid
• 1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, α-oxo
• 4-Biphenylylpyruvic Acid

4-Biphenylylpyruvic Acid

Produit contrôlé

CAS : 91853-46-2

Formule : C₁₅H₁₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 240.254

Ref: TR-B397870

2-Oxo-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid

CAS : 91853-46-2

2-Oxo-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid is a chiral molecule that can be synthesized from 4-bromocinnamic acid and 2,3-dichlorobenzoyl chloride in two steps. The first step is an acid dehydrogenation of the 4-bromocinnamic acid to form the corresponding enol form. The second step is an arylation using 2,3-dichlorobenzoyl chloride. This compound has been found to be highly efficient and selective in its chemoenzymatic synthesis. Promiscuity of this compound has also been observed, which allows it to be used for the synthesis of various other compounds.

Formule : C₁₅H₁₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 240.25 g/mol

Ref: 3D-RDA85346