[1,1′-Biphenyl]-3,4-diol, also known as 3,4-dihydroxybiphenyl, is an organic compound characterized by the presence of two phenyl rings connected by a single bond, with hydroxyl (-OH) groups attached to the 3rd and 4th positions of one of the rings. This compound typically appears as a white to light yellow solid and is soluble in organic solvents such as ethanol and ether, but has limited solubility in water due to its hydrophobic biphenyl structure. It exhibits properties typical of phenolic compounds, including the ability to participate in hydrogen bonding and act as an antioxidant. The presence of hydroxyl groups contributes to its reactivity, allowing it to undergo various chemical transformations, such as oxidation and substitution reactions. Additionally, [1,1′-Biphenyl]-3,4-diol has potential applications in organic synthesis and materials science, particularly in the development of dyes, pharmaceuticals, and polymers. Safety data indicates that, like many phenolic compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and irritant properties.

[1,1′-Biphenyl]-3,4-diol

[1,1'-Biphényle]-3,4-diol, également connu sous le nom de 3,4-dihydroxybiphényle, est un composé organique caractérisé par la présence de deux cycles phényliques reliés par une liaison simple, avec des groupes hydroxyles (-OH) attachés aux positions 3 et 4 de l'un des cycles. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à jaune clair et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure biphenylique hydrophobe. Il présente des propriétés typiques des composés phénoliques, y compris la capacité de participer à des liaisons hydrogène et d'agir comme antioxydant. La présence de groupes hydroxyles contribue à sa réactivité, lui permettant de subir diverses transformations chimiques, telles que des réactions d'oxydation et de substitution. De plus, [1,1'-Biphényle]-3,4-diol a des applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux, en particulier dans le développement de colorants, de produits pharmaceutiques et de polymères. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés phénoliques, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de ses propriétés irritantes.

92-05-7: [1,1'-Biphényle]-3,4-diol, également connu sous le nom de 3,4-dihydroxybiphényle, est un composé organique caractérisé par la présence de deux cycles phényliques reliés par une liaison simple, avec des groupes hydroxyles (-OH) attachés aux positions 3 et 4 de l'un des cycles. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à jaune clair et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure biphenylique hydrophobe. Il présente des propriétés typiques des composés phénoliques, y compris la capacité de participer à des liaisons hydrogène et d'agir comme antioxydant. La présence de groupes hydroxyles contribue à sa réactivité, lui permettant de subir diverses transformations chimiques, telles que des réactions d'oxydation et de substitution. De plus, [1,1'-Biphényle]-3,4-diol a des applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux, en particulier dans le développement de colorants, de produits pharmaceutiques et de polymères. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés phénoliques, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de ses propriétés irritantes.

4-phenylbenzene-1,2-diol

CAS 92-05-7

[1,1'-Biphényle]-3,4-diol

4-phenylbenzene-1,2-diol

Ref: IN-DA003AW2

[1,1′-biphenyl]-3,4-diol

Ref: 10-F653470