CAS 92-78-4
:N-(4-chlorophényl)-3-hydroxy-2-naphtalèncarboxamide
Description :
N-(4-chlorophényl)-3-hydroxy-2-naphtalèncarboxamide, également connu sous son numéro CAS 92-78-4, est un composé chimique caractérisé par sa structure de naphtalène substituée par un groupe hydroxyle et un groupe 4-chlorophényle. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles en pharmacie et en synthèse organique. La présence du groupe hydroxyle contribue à sa solubilité dans les solvants polaires, tandis que la partie naphtalénique fournit une stabilité aromatique et des caractéristiques hydrophobes. Le substituant 4-chlorophényle améliore son activité biologique et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé peut présenter diverses propriétés biologiques, y compris des activités antimicrobiennes ou anti-inflammatoires, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés sont essentiels pour garantir la sécurité dans les environnements de laboratoire.
Formule :C17H12ClNO2
InChI :InChI=1S/C17H12ClNO2/c18-13-5-7-14(8-6-13)19-17(21)15-9-11-3-1-2-4-12(11)10-16(15)20/h1-10,20H,(H,19,21)
Code InChI :InChIKey=OHAXNCGNVGGWSO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC3=C(C=C2O)C=CC=C3
Synonymes :- 2-Hydroxy-3-Naphthoyl-p-Chloraniline
- 2-Naphthalenecarboxamide, N-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-
- 2-Naphthanilide, 4′-chloro-3-hydroxy-
- 3-Hydroxy-4′-chloro-2-naphthanilide
- 4′-Chloro-3-hydroxy-2-naphthanilide
- Acna Naphthol PC
- Amanil Naphthol AS-E
- Amarthol AS-E
- Anarthol AS-E
- Azoic Coupling Component 10
- Cibanaphthol RC
- Conazoic AO
- Daito Grounder E
- Dycosthol AS-E
- Hiltonaphthol AS-E
- Kako Grounder E
- Kiwa Grounder E
- N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxamide
- N-(4-chlorophenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
- NSC 50684
- Naftol AS-E
- Naphtanilide E
- Naphtazol E
- Naphthol ACNA PC
- Naphtoelan E
- Naphtol AS-E Supra
- Napthol ASE
- Red RC Base
- Sanatol E
- Tulathol AS-E
- C.I. 37510
- C.I. Azoic Coupling Component 10
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 produits concernés.
4'-Chloro-3-hydroxy-2-naphthanilide
CAS :Formule :C17H12ClNO2Degré de pureté :>97.0%(N)Couleur et forme :White to Light yellow to Dark green powder to crystalMasse moléculaire :297.74N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxamide
CAS :Formule :C17H12ClNO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.7357Naphthol AS-E
CAS :<p>Naphthol AS-E (nAS-E) is an the KIX-KID interaction and CREB-mediated gene transcription inhibitor.</p>Formule :C17H12ClNO2Degré de pureté :99.33%Couleur et forme :Grey Solid PowderMasse moléculaire :297.74N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthamide
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :297.739990234375C.I.Azoic Coupling Component 10
CAS :<p>C.I.Azoic Coupling Component 10 is a molecule that has anticancer activity in the PC3 cancer cell line and the MDA-MB-231 breast cancer cell line. It is an inhibitor of the transcription factor, response element binding protein (REB). The molecule binds to DNA in a manner similar to that of platinum drugs and inhibits the synthesis of RNA by inhibiting RNA polymerase II. C.I.Azoic Coupling Component 10 also exhibits cytotoxic effects on leukemia cells, such as mcf-7 cells, which are resistant to chemotherapeutic agents.<br>The molecule is activated by hydroxyl groups and carbonyl groups in cancer tissues, which may be due to its ability to bind with factor receptors on tumor cells and inhibit their growth.</p>Formule :C17H12ClNO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :297.74 g/mol





