CAS 92-91-1
:4-Acétylbiphényle
Description :
4-Acétylbiphényle, avec le numéro CAS 92-91-1, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés de biphényl. Il présente un groupe acétyle (-COCH3) attaché à l'un des anneaux phényliques, spécifiquement à la position para. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à jaune clair avec une odeur aromatique caractéristique. Il est modérément soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. 4-Acétylbiphényle est connu pour ses applications en synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers colorants et produits pharmaceutiques. Le composé présente des caractéristiques aromatiques typiques, y compris la stabilité et la capacité à subir des réactions de substitution électrophile. De plus, il peut posséder certaines activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux et doit être utilisé dans des zones bien ventilées pour éviter l'inhalation de vapeurs.
Formule :C14H12O
InChI :InChI=1S/C14H12O/c1-11(15)12-7-9-14(10-8-12)13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,1H3
Code InChI :InChIKey=QCZZSANNLWPGEA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 1,1'-Biphenyl-4-yl methyl ketone
- 1-(1,1-Biphenyl-4-Yl)Ethanone
- 1-(4-Phenylphenyl)ethan-1-one
- 1-(4-Phenylphenyl)ethanone
- 1-([1,1′-Biphenyl]-4-yl)ethan-1-one
- 1-Acetyl-4-phenylbenzene
- 1-Biphenyl-4-ylethanone
- 1-[1,1′-Biphenyl]-4-ylethanone
- 4'-Fenilacetofenona
- 4'-Phenylacetophenon
- 4-Acetodiphenyl
- 4-Acetyl-1,1'-biphenyl
- 4-Acetylbiphenyl
- 4-Acetylbiphenyl, (4-Biphenylyl methyl ketone
- 4-Biphenylyl methyl ketone
- 4-Ethanoylbiphenyl
- 4-Phenylacetophenone
- Acetophenone, 4'-phenyl-
- Acetophenone, p-phenyl-
- Methyl 4-biphenylyl ketone
- Nsc 1875
- Phenylacetophenone)
- p-Acetylbiphenyl
- p-Acetylphenyl benzene
- p-Phenylacetophenone
- Voir plus de synonymes
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10 produits concernés.
4-Acetylbiphenyl
CAS :Formule :C14H12ODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Green to Brown powder to crystalMasse moléculaire :196.254-Acetylbiphenyl, 98%
CAS :<p>4-Acetylbiphenyl is involved in the study of inactivation of 7-ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin ortho-deethylase activity by various arylalkynes. Further, it is used in the preparation of Schiffs base. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portf</p>Formule :C14H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme :White to cream to yellow, PowderMasse moléculaire :196.254-Acetyl-biphenyl
CAS :Formule :C14H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.2445Ref: IN-DA003KMV
5g20,00€10g20,00€25g26,00€50g30,00€100g30,00€200g54,00€300g62,00€400g65,00€500g63,00€4-Acetyl Biphenyl
CAS :Produit contrôléFormule :C14H12OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :196.244-Biphenyl methyl ketone
CAS :4-Biphenyl methyl ketoneFormule :C14H12ODegré de pureté :99%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :196.24g/mol4-Acetylbiphenyl
CAS :<p>4-Acetylbiphenyl is a molecule with a 4-hydroxyphenyl group, which has been shown to be an effective inhibitor of the enzyme nitric oxide synthase. The inhibitory effect was found to be due to its ability to form strong complexes with palladium metal. This reaction can be used in cross-coupling reactions, such as the Suzuki coupling reaction. Its anhydrous sodium salt can also be reduced using borohydride and chloride. This molecule has two nitrogen atoms that are nucleophiles and can perform graphical methods such as nitrogen atom transfer reactions.</p>Formule :C14H12ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :196.24 g/mol1-([1,1′-Biphenyl]-4-yl)ethanone
CAS :Formule :C14H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme :Solid, White to greyish yellow powderMasse moléculaire :196.2494-Acetylbiphenyl
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4-Acetylbiphenyl is a biphenyl compound that can be prepared via Suzuki-Miyaura and Buchwald-Hartwig reactions of aryl halides or triflates with arylboronic acid and palladium catalysts.<br>References Littke, A., et al.: J. Am. Chem. Soc., 122, 4020 (2000); Marion, N., et al.: J. Am. Chem. Soc., 128, 4101 (2006);<br></p>Formule :C14H12OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :196.24










