
CAS 92093-23-7
:1-(4-bromophényl)éthane-1,2-diol
Description :
1-(4-bromophényl)éthane-1,2-diol, avec le numéro CAS 92093-23-7, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe bromophényle attaché à une structure d'éthane comportant deux groupes hydroxyles (-OH). Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il présente des propriétés communes aux diols, telles que la capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité dans l'eau et les solvants organiques. La présence de l'atome de brome introduit une réactivité notable, en faisant un candidat potentiel pour d'autres transformations chimiques, y compris des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui pourrait être d'un intérêt dans la chimie médicinale ou la science des matériaux. Ses propriétés physiques et chimiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, seraient influencées par le substituant brome et les groupes hydroxyles, ce qui en fait un composé polyvalent dans diverses applications chimiques.
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4 produits concernés.
1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol
CAS :Formule :C8H9BrO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.05991-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol
CAS :1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diolDegré de pureté :98%Masse moléculaire :217.06g/mol1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol
CAS :Formule :C8H9BrO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.0621-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol is used as a reactant in the regioselective palladium-catalyzed O,S rearrangement of cyclic thiocarbonates.<br>References Mahy, William, et al.: Euro. J. of Org. Chem., 2017(43), 6441-6444 (2017)<br></p>Formule :C8H9BrO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :217.06



