CAS 922510-18-7

1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol

Description :

1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol est un dérivé deutéré du fluoren-2-ol, qui est un composé aromatique polycyclique présentant un groupe hydroxyle (-OH) attaché à la structure du fluorène. La présence de neuf atomes de deutérium indique que les atomes d'hydrogène dans la molécule ont été remplacés par du deutérium, un isotope stable de l'hydrogène, qui peut être utile dans diverses techniques analytiques, y compris la spectroscopie RMN. Ce composé se caractérise par son aromaticité, qui contribue à sa stabilité et à ses propriétés chimiques uniques. Le groupe hydroxyle introduit une polarité, permettant des liaisons hydrogène potentielles et influençant la solubilité dans différents solvants. La deutération améliore l'utilité du composé dans les études de traçage et les enquêtes mécanistes en chimie organique. De plus, l'arrangement spécifique des substituants sur le noyau de fluorène peut affecter sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. Dans l'ensemble, 1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol sert de composé précieux dans la recherche et les applications impliquant le marquage isotopique et l'analyse structurelle.

Formule : C₁₃HD₉O

InChI : InChI=1/C13H10O/c14-11-5-6-13-10(8-11)7-9-3-1-2-4-12(9)13/h1-6,8,14H,7H2/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D2,8D

SMILES : c1(c(c(c2c(c1[2H])C(c1c(c(c(c(c21)[2H])[2H])O)[2H])([2H])[2H])[2H])[2H])[2H]

2-Hydroxy Fluorene-d9

Produit contrôlé

CAS : 922510-18-7

Applications A labelled metabolite of polycyclic aromatic hydrocarbons in humans.
References Jacob, J., et al.: Xenobiotica, 12, 45 (1982), Becher, G., et al.: Cancer Lett., 17, 301 (1983), Hoffmann, D., et al.: Cancer Treat. Res., 72, 1 (1995), Einolf, H., et al.: Chem. Res. Toxicol., 10, 609 (1997),

Formule : C₁₃HD₉O

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 191.27

Ref: TR-H942432