CAS 922510-20-1

1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeutériophénanthrène-3-ol

Description :

1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeutériophénanthrène-3-ol est un composé aromatique polycyclique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend trois cycles de benzène fusionnés et un groupe hydroxyle (-OH). La présence de neuf atomes de deutérium, qui sont des isotopes de l'hydrogène, indique que ce composé est une version marquée du phénanthrène-3-ol, souvent utilisé dans la recherche pour tracer des voies chimiques ou étudier des mécanismes de réaction. Le groupe hydroxyle contribue à sa solubilité dans les solvants polaires et peut influencer sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la substitution. Ce composé peut présenter des propriétés physiques uniques, telles que des points de fusion et d'ébullition modifiés par rapport à son homologue non déuteré, en raison de la différence de masse introduite par le deutérium. De plus, ses caractéristiques spectrales, telles que la RMN et l'IR, seraient distinctes, permettant une identification et une analyse précises dans des environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, 1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeutériophénanthrène-3-ol sert d'outil précieux en chimie organique et en science des matériaux.

Formule : C₁₄HD₉O

InChI : InChI=1/C14H10O/c15-12-8-7-11-6-5-10-3-1-2-4-13(10)14(11)9-12/h1-9,15H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D,8D,9D

SMILES : c1(c(c(c2c(c1[2H])c(c(c1c(c(c(c(c21)[2H])O)[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])[2H]

3-Phenanthrol-d9 (Major)

Produit contrôlé

CAS : 922510-20-1

Applications A labelled metabolite of Phenanthrene.
References Boyland, E., et al.: Biochem. J., 84, 564 (1962), Hamada, S., et al.: Mutat. Res., 495, 127 (2001), Shimada, T., et al.: Drug Metab. Dispos., 29, 1176 (2001), Moennikes, O., et al.: Cancer Res., 64, 4707 (2004), Albig, A., et al.: Mol. Biol. Cell., 16, 609 (2005),

Formule : C₁₄₂H₉HO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 203.28

Ref: TR-P295012