CAS 923590-37-8
:Vaniprevir
Description :
Vaniprevir est un composé antiviral principalement développé pour le traitement des infections par le virus de l'hépatite C (VHC). Il appartient à la classe des agents antiviraux à action directe connus sous le nom d'inhibiteurs de la protéase NS3/4A, qui fonctionnent en inhibant l'enzyme protéase virale essentielle à la réplication du virus. La structure moléculaire de Vaniprevir comprend un agencement complexe d'atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote et d'oxygène, contribuant à ses propriétés pharmacologiques. Il présente une lipophilie modérée à élevée, ce qui influence son absorption et sa distribution dans le corps. Vaniprevir a montré son efficacité dans des essais cliniques, souvent utilisé en combinaison avec d'autres agents antiviraux pour améliorer les résultats thérapeutiques. Son mécanisme d'action implique la liaison au site actif de la protéase NS3, empêchant ainsi la clivage des polyprotéines virales et la réplication virale subséquente. Comme de nombreux médicaments antiviraux, les effets secondaires potentiels peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux et des effets sur la fonction hépatique, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Dans l'ensemble, Vaniprevir représente une avancée significative dans la pharmacothérapie de l'hépatite C.
Formule :C38H55N5O9S
InChI :InChI=1S/C38H55N5O9S/c1-7-25-18-38(25,33(46)41-53(49,50)27-14-15-27)40-31(44)29-17-26-20-43(29)32(45)30(36(2,3)4)39-34(47)51-22-37(5,6)16-9-8-11-23-12-10-13-24-19-42(21-28(23)24)35(48)52-26/h10,12-13,25-27,29-30H,7-9,11,14-22H2,1-6H3,(H,39,47)(H,40,44)(H,41,46)/t25-,26-,29+,30-,38-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=KUQWGLQLLVFLSM-ONAXAZCASA-N
SMILES :N(C(=O)[C@H]1N2C[C@@](C1)(OC(=O)N3CC=4C(C3)=CC=CC4CCCCC(C)(C)COC(=O)N[C@@H]([C@](C)(C)C)C2=O)[H])[C@@]5(C(NS(=O)(=O)C6CC6)=O)[C@H](CC)C5
Synonymes :- (1R,2R)-N-[[[6-(2-Carboxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)-2,2-dimethylhexyl]oxy]carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-hydroxy-L-prolyl-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-ethylcyclopropanecarboxamide (1-2)-lactone
- Cyclopropanecarboxamide, N-[[[6-(2-carboxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)-2,2-dimethylhexyl]oxy]carbonyl]-3-methyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-valyl-(4R)-4-hydroxy-<smallcap>L</span>-prolyl-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-ethyl-, (1→2)-lactone, (1R,2R)-
- Mk 7009
- Vanihep
- Cyclopropanecarboxamide, N-[[[6-(2-carboxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)-2,2-dimethylhexyl]oxy]carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-hydroxy-L-prolyl-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-ethyl-, (1→2)-lactone, (1R,2R)-
- Vaniprevir
- Vaniprevir(MK-7009)
- MK 7009/Vaniprevir
- MK-7009;MK7009;MK 7009
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4 produits concernés.
Vaniprevir
CAS :<p>Vaniprevir is a potent inhibitor of the NS3/4A protease, a viral enzyme that is essential for hepatitis C virus replication. It has been shown to be an effective treatment for hepatitis C in patients with high levels of resistance. Vaniprevir inhibits viral life cycle by binding to the active site of the NS3/4A protease and preventing cleavage of the polyprotein into functional proteins. Vaniprevir also prevents replication of HIV-1 by inhibiting the NS3/4A protease.</p>Formule :C38H55N5O9SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :757.94 g/molVaniprevir
CAS :Vaniprevir is a competitive HCV NS3/4A protease inhibitor, an antiviral(hepatitis C virus) drug that acts directly and blocks the viral replication process.Formule :C38H55N5O9SDegré de pureté :97.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :757.94



