CAS 924-16-3
:N-Nitrosodibutylamine
Description :
N-Nitrosodibutylamine (CAS 924-16-3) est un composé organique classé comme nitrosamine, un groupe de composés connus pour leurs propriétés cancérogènes potentielles. Il se forme par la réaction de dibutylamine avec de l'acide nitreux. Cette substance apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique. N-Nitrosodibutylamine est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Il est connu pour être stable dans des conditions normales, mais peut se décomposer lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à la lumière, libérant potentiellement des gaz toxiques. En raison de sa structure de nitrosamine, il suscite une préoccupation significative en toxicologie et en science de l'environnement, car les nitrosamines sont souvent associées à divers risques pour la santé, y compris le cancer. La manipulation de ce composé nécessite des précautions de sécurité strictes, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, en raison de sa nature dangereuse. Les agences réglementaires surveillent son utilisation et sa présence dans divers produits, en particulier dans le contexte de la sécurité alimentaire et des applications industrielles.
Formule :C8H18N2O
InChI :InChI=1S/C8H18N2O/c1-3-5-7-10(9-11)8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=YGJHZCLPZAZIHH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(CCCC)(CCCC)N=O
Synonymes :- 1-Butanamine, N-butyl-N-nitroso-
- Dibutylamine, N-nitroso-
- Di-n-butylnitrosamine
- N-Butyl-N-nitroso-1-butanamine
- Dibutylnitrosamine
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N-Nitroso-Di-N-butylamine
CAS :Produit contrôléStability Light Sensitive
Applications N-Nitroso-di-n-butylamine (cas# 924-16-3) is a compound useful in organic synthesis.Formule :C8H18N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :158.24NDBA-13C2,15N
CAS :Produit contrôléFormule :C2C6H1815NNOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :161.22N-Nitroso-di-n-butylamine
CAS :N-Nitroso-di-n-butylamine is a nitrosamine that is a product of wastewater treatment. It has been shown to inhibit mitochondrial function and induce liver lesions in rats at high doses. N-Nitroso-di-n-butylamine is structurally similar to the natural substrate ribose, which leads to inhibition of xanthine oxidase, an enzyme involved in purine metabolism. The structural analysis revealed the presence of reactive sites that are susceptible to attack by nucleophiles, such as hydroxyl radicals or hydrogen peroxide. This indicates that N-Nitroso-di-n-butylamine may be a precursor for other carcinogenic compounds. NADH is reduced by NADH dehydrogenase (complex I) in mitochondria to produce NAD+, which subsequently donates electrons to the electron transport chain and generates ATP. The ability of NNDB to inhibit complex I activity was assessed using hl60Formule :C8H18N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :158.24 g/mol



