CAS 924-44-7
:Glyoxylate d'éthyle
Description :
Glyoxylate d'éthyle, avec le numéro CAS 924-44-7, est un composé organique classé comme un composé carbonylé α-hydroxy. Il se caractérise par sa forme liquide incolore à jaune pâle et a une odeur douce et fruitée. Glyoxylate d'éthyle est soluble dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour diverses applications. Le composé présente un groupe carbonyle (C=O) adjacent à un groupe hydroxyle (–OH), ce qui contribue à sa réactivité, en particulier dans les réactions de condensation et en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Il peut subir une oxydation pour former de l'acide glyoxilique ou participer à des réactions d'addition de Michael en raison de sa nature électrophile. Glyoxylate d'éthyle est également utilisé dans la production d'agents aromatisants et de parfums, ainsi que dans la synthèse de polymères et d'autres produits chimiques fins. Cependant, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition, notamment une irritation de la peau et du système respiratoire. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de ce composé.
Formule :C4H6O3
InChI :InChI=1S/C4H6O3/c1-2-7-4(6)3-5/h3H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=DBPFRRFGLYGEJI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC)(C=O)=O
Synonymes :- Acetic acid, 2-oxo-, ethyl ester
- Acetic acid, oxo-, ethyl ester
- Ethyl 2-Oxoacetate
- Ethyl glyoxylate
- Ethyl oxoacetate
- Ethylglyoxylat
- Formyl ethoxy ketone
- Glioxilato De Etilo
- Glyoxalic acid ethyl ester
- Glyoxylate d'ethyle
- Glyoxylic acid ethyl ester
- Glyoxylsaureethylester
- Nsc 49206
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Ethyl Glyoxylate Polymer form (47% in Toluene)
CAS :Formule :(CH3CH2OCOCHO)nCouleur et forme :Colorless to Almost colorlessclear liquidEthyl glyoxylate, ca 50% soln. in toluene
CAS :<p>Ethyl glyoxylate is widely used as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals (high reactivity of aldehyde function). It is used in the synthesis of a biodegradable polymer, poly(ethyl glyoxylate). It is actively involved in the Friedel-Crafts alkylation reactions with thiophenes to give th</p>Formule :C4H6O3Couleur et forme :Solution, Clear colorless to pale yellowMasse moléculaire :102.09Ethyl glyoxylate, 50% solution in toluene
CAS :Formule :OHCCO2CH2CH3Degré de pureté :≥ 97.0%Couleur et forme :Colourless to pale yellow liquidMasse moléculaire :102.09Ethyl oxoacetate, 50% solution in toluene
CAS :Ethyl oxoacetate, 50% solution in tolueneFormule :C4H6O3Degré de pureté :techCouleur et forme : clear. almost colourless liquidMasse moléculaire :102.08864g/molEthyl 2-oxoacetate in 50% Toluene (polymerised)
CAS :Formule :C4H6O3Degré de pureté :97.0%Couleur et forme :Liquid, OilMasse moléculaire :102.089Ethyl glyoxalate - 50% in toluene
CAS :<p>Ethyl glyoxalate is a fatty acid that has a hydroxyl group on the second carbon. It is used in palladium-catalyzed coupling reactions to form covalent linkages. This compound has been shown to be an effective antimicrobial agent against amine and ester hydrochloride, as well as being active against several bacteria strains. The asymmetric synthesis of this compound is achieved by reacting diethyl ketomalonate with acetaldehyde in the presence of catalytic quantities of palladium, which leads to formation of two different enantiomers. The reaction mechanism has been elucidated, revealing that the reaction proceeds via a carbonyl addition followed by nucleophilic attack on the ketone oxygen atom. Structural analysis demonstrates that the product formed can be either syn or anti depending on the orientation of reactants during reaction.</p>Formule :C4H6O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Colorless Clear LiquidMasse moléculaire :102.09 g/molEthyl Glyoxylate-13C4
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Ethyl Glyoxylate-13C4 is an isotope labelled analog of Ethyl Glyoxylate. Ethyl Glyoxylate is used as a reagent in the synthesis of a new class of cinnamyl-triazole compounds which can be used as selective inhibitors of human aromatase (cytochrome P 450 19A1).<br>References McNulty, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 4586 (2014)<br></p>Formule :C4H6O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :106.059






