CAS 924-49-2
:Acide 4-amino-3-hydroxybutanoïque
Description :
Acide 4-amino-3-hydroxybutanoïque, également connu sous le nom de L-thréonine, est un α-acide aminé qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines. Il se caractérise par la présence d'un groupe amino (-NH2), d'un groupe hydroxyle (-OH) et d'un groupe acide carboxylique (-COOH) attachés à une chaîne de quatre carbones. Ce composé est classé comme un acide aminé polaire et hydrophile en raison de son groupe hydroxyle, qui améliore sa solubilité dans l'eau. La L-thréonine est essentielle pour les humains, ce qui signifie qu'elle doit être obtenue par l'alimentation, car le corps ne peut pas la synthétiser. Elle est impliquée dans divers processus métaboliques, y compris la synthèse des protéines, des neurotransmetteurs et d'autres biomolécules. De plus, la L-thréonine est importante pour maintenir une fonction immunitaire adéquate et la santé intestinale. En termes de stabilité, elle est relativement stable dans des conditions standard, mais peut être sensible à des niveaux extrêmes de pH et à des températures élevées. Dans l'ensemble, Acide 4-amino-3-hydroxybutanoïque est vital pour de nombreuses fonctions biologiques et se trouve couramment dans des sources alimentaires telles que la viande, les produits laitiers et certaines protéines végétales.
Formule :C4H9NO3
InChI :InChI=1S/C4H9NO3/c5-2-3(6)1-4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)
Code InChI :InChIKey=YQGDEPYYFWUPGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC(O)=O)(CN)O
Synonymes :- (RS)-3-Hydroxy-γ-aminobutyric acid
- (RS)-4-Amino-3-hydroxybutanoic acid
- (RS)-γ-Amino-β-hydroxybutyric acid
- (±)-3-Hydroxy-4-aminobutanoic acid
- (±)-4-Amino-3-hydroxybutanoic acid
- (±)-gamma-Amino-beta-hydroxybutyric acid
- (±)-β-Hydroxy-GABA
- 3-Hydroxy-4-aminobutyric acid
- 3-Hydroxy-GABA
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-3-Hydroxy-4-aminobutyric acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-4-Amino-3-hydroxybutanoic acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-4-Amino-3-hydroxybutyric acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-β-Hydroxy-γ-aminobutyric acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-γ-Amino-β-hydroxybutyric acid
- Bogil
- Buksamin
- Butanoic acid, 4-amino-3-hydroxy-
- Butyric acid, 4-amino-3-hydroxy-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
- Butyric acid, γ-amino-β-hydroxy-
- Buxamine
- Gabob
- Gabobe
- Gabomade
- Gaboril
- Gamibetal
- Gaminal
- Idramina
- NSC 40244
- β-Hydroxy-γ-aminobutyric acid
- γ-Amino-β-hydroxybutyric acid
- Butyric acid, 4-amino-3-hydroxy-, DL-
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
4-Amino-3-hydroxybutyric Acid
CAS :Formule :C4H9NO3Degré de pureté :>98.0%(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :119.124-Amino-3-hydroxybutyric acid
CAS :<p>Reduces uptake of iodine by the thyroid glands in animals. Antispasmodic This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU </p>Formule :C4H9NO3Masse moléculaire :119.124-Amino-3-hydroxybutanoic acid
CAS :Formule :C4H9NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :119.1192Gamibetal
CAS :<p>Gamibetal (4-Amino-3-hydroxybutyric Acid) is used as a chiral reagent in the synthesis of antiepileptic and hypotensive drug GABOB and analogues.</p>Formule :C4H9NO3Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :119.124-Amino-3-hydroxybutanoic acid
CAS :<p>4-Amino-3-hydroxybutanoic acid</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :119.12g/mol4-Amino-3-Hydroxybutanoic Acid
CAS :Produit contrôléFormule :C4H9NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :119.12DL-4-Amino-3-hydroxybutyric acid
CAS :Formule :C4H9NO3Degré de pureté :98%+;RGCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :119.123-Hydroxy-4-amino-butyric acid
CAS :Produit contrôlé<p>3-Hydroxy-4-amino-butyric acid is a synthetase that catalyzes the formation of 3-hydroxy-4 amino butyric acid from 3-hydroxy butyric acid and ammonia. This reaction occurs in the presence of chloride ions, ethyl bromoacetate and butyric acid. The isolated yield of this reaction is 47%. The product can be converted to 3-amino butyric acid by dehydrating it with hydrochloric acid. 3-Hydroxy-4 amino butyric acid has been shown to have anticancer properties in vitro. It also has been shown to have antiinflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit the production of prostaglandin E2, an inflammatory mediator.</p>Formule :C4H9NO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :119.12 g/mol









