CAS 925-16-6
:1,4-Di-2-propén-1-yl butanedioate
Description :
1,4-Di-2-propén-1-yl butanedioate, également connu sous le nom de succinate de dialyle, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente deux groupes allyles attachés à un squelette de succinate. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. La présence des groupes allyles contribue à sa réactivité, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, y compris les processus de polymérisation. Le succinate de dialyle peut être utilisé comme monomère dans la production de polymères et de résines, et peut également servir d'agent aromatisant ou dans la synthèse d'autres composés chimiques. Ses propriétés incluent un point d'ébullition relativement bas et une densité modérée, qui sont typiques des esters similaires. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux. Dans l'ensemble, 1,4-Di-2-propén-1-yl butanedioate est apprécié tant dans les environnements industriels que de laboratoire pour son comportement chimique polyvalent.
Formule :C10H14O4
InChI :InChI=1S/C10H14O4/c1-3-7-13-9(11)5-6-10(12)14-8-4-2/h3-4H,1-2,5-8H2
Code InChI :InChIKey=HABAXTXIECRCKH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCC(OCC=C)=O)(OCC=C)=O
Synonymes :- Butanedioic acid, di-2-propenyl ester
- Succinic acid, diallyl ester
- Diallyl succinate
- Butanedioic acid, 1,4-di-2-propen-1-yl ester
- 1,4-Di-2-propen-1-yl butanedioate
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2 produits concernés.
Diallyl succinate
CAS :<p>Diallyl succinate is an ester with the chemical formula CH3CH2OOC(CH2)5CH=CHCO2C(CH3)2. The compound has two ester linkages, one between the allyl carbonate and the succinic acid moiety and another between succinic acid and the methyl carbonate moiety. Diallyl succinate is a white crystalline solid that is soluble in ethanol, methanol, acetone, benzene and chloroform. It has an odor of garlic or onion. Diallyl succinate reacts with hydroxyl ions to form a polycarboxylic acid with two carboxyl groups. This molecule undergoes a series of reactions which result in its activation energy of 36 kJ/mol for intermolecular hydrogen bonding. Diallyl succinate can also react with fatty acids to produce monoesters containing one hydroxyl group. In diallyl succinate's NMR</p>Formule :C10H14O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Colourless Clear LiquidMasse moléculaire :198.22 g/molDiallyl Succinate
CAS :Produit contrôléFormule :C10H14O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :198.22

