
CAS 925240-97-7
:(S)-a-[Fmoc-(méthyl)amino]acide cyclohexaneacétique
Description :
(S)-α-[Fmoc-(méthyl)amino]acide cyclohexanoacétique est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle de cyclohexane et un groupe protecteur de fluorenylméthylcarbamate (Fmoc). Le groupe Fmoc est couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino, permettant des réactions sélectives. Ce composé présente des propriétés typiques des acides aminés, telles que la capacité à former des liaisons hydrogène et à participer à diverses réactions chimiques en raison de ses groupes fonctionnels. La présence du groupe méthylamino introduit des effets stériques et électroniques supplémentaires, influençant sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. En tant que molécule chirale, elle peut exister sous deux formes énantiomériques, la configuration (S) étant significative pour son activité biologique et ses applications potentielles en pharmacie et en synthèse peptidique. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions, ce qui rend important de prendre en compte ces facteurs dans les applications pratiques. Dans l'ensemble, ce composé est précieux dans le domaine de la chimie médicinale et de la recherche sur les peptides.
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Cyclohexaneacetic acid,a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]methylamino]-, (aS)-
CAS :Formule :C24H27NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.4755(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclohexylacetic acid
CAS :(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclohexylacetic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :393.48g/mol(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclohexylacetic acid
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :393.4830017


