
CAS 925463-91-8
:Jingzhaotoxine III
Description :
Jingzhaotoxine III est un peptide neurotoxique dérivé du venin du scolopendre à tête rouge chinois, Scolopendra subspinipes mutilans. Cette toxine se caractérise par sa capacité à cibler sélectivement les canaux sodiques voltage-dépendants, entraînant une perturbation de la signalisation neuronale. Jingzhaotoxine III présente une forte affinité pour des sous-types spécifiques de canaux sodiques, ce qui peut entraîner une paralysie et d'autres effets neurotoxiques chez les proies. Le peptide est composé d'une chaîne relativement petite d'acides aminés, contribuant à sa stabilité et à sa puissance. Sa structure comprend des liaisons disulfure qui sont cruciales pour maintenir sa conformation fonctionnelle. La recherche sur Jingzhaotoxine III a des implications potentielles pour le développement de nouveaux analgésiques et de traitements pour la gestion de la douleur, tout en fournissant des informations sur les mécanismes de modulation des canaux ioniques. De plus, l'étude de telles toxines améliore notre compréhension des adaptations évolutives chez les organismes venimeux. Dans l'ensemble, Jingzhaotoxine III représente un domaine d'intérêt significatif tant en toxicologie qu'en pharmacologie.
Formule :C174H241N47O46S6
Synonymes :- Jingzhaotoxin III
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.
Jingzhaotoxin III
CAS :<p>NaV1.5 channels blocker</p>Formule :C174H241N47O46S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3919.47Jingzhaotoxin III
CAS :<p>Jingzhaotoxin III is a small peptide that has been expressed in Drosophila melanogaster and has been shown to have an inhibitory effect on brain natriuretic peptide (BNP). Jingzhaotoxin III decreases the amplitude of BNP-induced camp levels, and this decrease can be reversed by removing extracellular calcium. Jingzhaotoxin III also has a voltage-gated sodium channel blocking effect, which can be inhibited by adding extracellular calcium. Jingzhaotoxin III interacts with calyces and blocks their activation. This inhibition of calyx activation is reversible when extracellular calcium is removed.</p>Formule :C174H241N47O46S6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :3,919 g/mol


