CAS 925932-71-4
:C-(1,1-Diméthyléthyl) N-(3-borylphényl)-N-butylcarbamate
Description :
C-(1,1-Diméthyléthyl) N-(3-borylphényl)-N-butylcarbamate, avec le numéro CAS 925932-71-4, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique qui comprend un groupe fonctionnel carbamate. Ce composé présente un groupe tert-butyle (1,1-diméthylethyle) attaché à l'atome de carbone du carbamate, ce qui contribue à son encombrement stérique et influence potentiellement sa réactivité et sa solubilité. La présence d'un groupe boryl attaché à un cycle phényle indique qu'il pourrait avoir des applications en chimie organobore, servant éventuellement de précurseur pour diverses voies de synthèse ou comme réactif dans des réactions de couplage croisé. Le groupe butyle améliore ses caractéristiques hydrophobes, ce qui peut affecter son interaction avec les systèmes biologiques ou sa solubilité dans des solvants organiques. Dans l'ensemble, la structure de ce composé suggère une utilité potentielle en chimie médicinale ou en science des matériaux, en particulier dans le développement de composés contenant du bore pour diverses applications. Des études supplémentaires seraient nécessaires pour élucider pleinement ses propriétés et ses utilisations potentielles.
Formule :C15H24BNO4
InChI :InChI=1S/C15H24BNO4/c1-5-6-10-17(14(18)21-15(2,3)4)13-9-7-8-12(11-13)16(19)20/h7-9,11,19-20H,5-6,10H2,1-4H3
Code InChI :InChIKey=PWGLYYWIKQFCSS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(OC(C)(C)C)=O)(CCCC)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonymes :- C-(1,1-Dimethylethyl) N-(3-borylphenyl)-N-butylcarbamate
- Carbamic acid, N-(3-borylphenyl)-N-butyl-, C-(1,1-dimethylethyl) ester
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3-(N-BOC-N-Butylamino)phenylboronic acid
CAS :Formule :C15H24BNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.16643-(N-BOC-N-Butylamino)phenylboronic acid
CAS :3-(N-BOC-N-Butylamino)phenylboronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :293.17g/mol


