CAS 926-56-7

4-Méthyl-1,3-pentadiène

Description :

4-Méthyl-1,3-pentadiène, également connu sous le nom d'isoprène, est un hydrocarbure liquide incolore avec la formule moléculaire C5H8. Il est classé comme un diène en raison de la présence de deux doubles liaisons dans sa structure. Ce composé se caractérise par son point d'ébullition bas et sa haute réactivité, ce qui en fait un élément clé dans la synthèse organique et la production de polymères, en particulier dans la fabrication de caoutchouc synthétique. 4-Méthyl-1,3-pentadiène a une odeur caractéristique et est inflammable, nécessitant une manipulation et un stockage prudents. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le composé est également connu pour son rôle dans diverses réactions chimiques, y compris la polymérisation, où il peut subir des réactions d'addition pour former des molécules plus grandes et plus complexes. De plus, c'est un produit naturel que l'on trouve dans diverses plantes et qui est émis dans l'atmosphère, contribuant à la formation d'ozone et d'autres polluants secondaires. Des précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de cette substance en raison de ses risques potentiels pour la santé, y compris l'irritation de la peau et du système respiratoire.

Formule : C₆H₁₀

InChI : InChI=1S/C6H10/c1-4-5-6(2)3/h4-5H,1H2,2-3H3

Code InChI : InChIKey=CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=C(C)C)C=C

Synonymes :

• 1,1-Dimethyl-1,3-butadiene
• 1,1-Dimethylbutadiene
• 1,3-Pentadiene, 4-methyl-
• 2-Methyl-2,4-pentadiene
• 4-Methylpenta-1,3-diene
• Pentadiene, methyl-
• 4-Methyl-1,3-pentadiene
• 4-Methyl-1,3-pentadiene

4-Methylpenta-1,3-diene

CAS : 926-56-7

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Formule : C₆H₁₀

Degré de pureté : Min. 97.0 Area-%

Masse moléculaire : 82.14 g/mol

Ref: 3D-W-109617

4-Methyl-1,3-pentadiene - mixture

CAS : 926-56-7

4-Methyl-1,3-pentadiene is a chemical compound that is used in the synthesis of polymers. It has been shown to have x-ray crystal structures and reacts with copper chloride in the presence of trifluoroacetic acid to form a methyl ester. This reaction mechanism is believed to be due to an addition reaction between the copper chloride and the activated methyl group on the aromatic ring. The intermediate steps are not known, but it has been found that hydrogenated 4-methyl-1,3-pentadiene can be dehydrated to form 1,3-pentadiyne with a hydroxyl group. Kinetic data for this reaction has been collected and is available here:

Formule : C₆H₁₀

Degré de pureté : Min. 97 Area-%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 82.14 g/mol

Ref: 3D-FM168132