The chemical substance known as (2E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one, with the CAS number 927202-27-5, is an organic compound characterized by its conjugated enone structure, which features a prop-2-en-1-one backbone. This compound contains a 2,4-dichlorophenyl group and a 4-methoxyphenyl group, contributing to its unique electronic and steric properties. The presence of chlorine substituents on the aromatic ring enhances its potential for biological activity, while the methoxy group can influence its solubility and reactivity. The compound is likely to exhibit properties typical of chalcones, such as antioxidant and anti-inflammatory activities, making it of interest in medicinal chemistry. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of new therapeutic agents. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by environmental factors, such as pH and temperature, which are important considerations in its practical applications.

(2E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

La substance chimique connue sous le nom de (2E)-3-(2,4-dichlorophényl)-1-(4-méthoxyphényl)prop-2-én-1-one, avec le numéro CAS 927202-27-5, est un composé organique caractérisé par sa structure d'enone conjuguée, qui présente un squelette de prop-2-en-1-one. Ce composé contient un groupe 2,4-dichlorophényle et un groupe 4-méthoxyphényle, contribuant à ses propriétés électroniques et stériques uniques. La présence de substituants chlorés sur l'anneau aromatique améliore son potentiel d'activité biologique, tandis que le groupe méthoxy peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Le composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des chalcones, telles que des activités antioxydantes et anti-inflammatoires, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs environnementaux, tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes dans ses applications pratiques.

927202-27-5: La substance chimique connue sous le nom de (2E)-3-(2,4-dichlorophényl)-1-(4-méthoxyphényl)prop-2-én-1-one, avec le numéro CAS 927202-27-5, est un composé organique caractérisé par sa structure d'enone conjuguée, qui présente un squelette de prop-2-en-1-one. Ce composé contient un groupe 2,4-dichlorophényle et un groupe 4-méthoxyphényle, contribuant à ses propriétés électroniques et stériques uniques. La présence de substituants chlorés sur l'anneau aromatique améliore son potentiel d'activité biologique, tandis que le groupe méthoxy peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Le composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des chalcones, telles que des activités antioxydantes et anti-inflammatoires, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs environnementaux, tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes dans ses applications pratiques.

3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

CAS 927202-27-5

(2E)-3-(2,4-dichlorophényl)-1-(4-méthoxyphényl)prop-2-én-1-one

3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 54-OR28004

(2E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 10-F523614