The chemical substance known as ((4R,5R)-5-(4-Iodophenyl)-2-Phenyl-4,5-Dihydrooxazol-4-Yl)Methanol, with the CAS number 927689-68-7, is characterized by its complex molecular structure, which includes an oxazole ring and a phenyl group substituted with an iodine atom. This compound exhibits chirality due to the presence of stereocenters, specifically at the 4 and 5 positions of the oxazole ring, which can influence its biological activity and interactions. The presence of the hydroxymethyl group contributes to its potential solubility in polar solvents and may enhance its reactivity in various chemical reactions. Additionally, the iodine substituent can impart unique electronic properties, making it a candidate for applications in medicinal chemistry and material science. Its specific stereochemistry and functional groups suggest potential uses in drug development, particularly in targeting specific biological pathways or receptors. Overall, this compound's unique structural features make it a subject of interest in both synthetic and applied chemistry.

((4R,5R)-5-(4-Iodophenyl)-2-Phenyl-4,5-Dihydrooxazol-4-Yl)Methanol

La substance chimique connue sous le nom de ((4R,5R)-5-(4-Iodophényl)-2-Phényl-4,5-Dihydrooxazol-4-yl)Méthanol, avec le numéro CAS 927689-68-7, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un anneau d'oxazole et un groupe phényle substitué par un atome d'iode. Ce composé présente une chiralité en raison de la présence de centres stéréogéniques, spécifiquement aux positions 4 et 5 de l'anneau d'oxazole, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. La présence du groupe hydroxyméthyle contribue à sa solubilité potentielle dans des solvants polaires et peut augmenter sa réactivité dans diverses réactions chimiques. De plus, le substituant d'iode peut conférer des propriétés électroniques uniques, en faisant un candidat pour des applications en chimie médicinale et en science des matériaux. Sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels suggèrent des utilisations potentielles dans le développement de médicaments, en particulier pour cibler des voies biologiques ou des récepteurs spécifiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'appliquée.

927689-68-7: La substance chimique connue sous le nom de ((4R,5R)-5-(4-Iodophényl)-2-Phényl-4,5-Dihydrooxazol-4-yl)Méthanol, avec le numéro CAS 927689-68-7, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un anneau d'oxazole et un groupe phényle substitué par un atome d'iode. Ce composé présente une chiralité en raison de la présence de centres stéréogéniques, spécifiquement aux positions 4 et 5 de l'anneau d'oxazole, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. La présence du groupe hydroxyméthyle contribue à sa solubilité potentielle dans des solvants polaires et peut augmenter sa réactivité dans diverses réactions chimiques. De plus, le substituant d'iode peut conférer des propriétés électroniques uniques, en faisant un candidat pour des applications en chimie médicinale et en science des matériaux. Sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels suggèrent des utilisations potentielles dans le développement de médicaments, en particulier pour cibler des voies biologiques ou des récepteurs spécifiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'appliquée.

CAS 927689-68-7

((4R,5R)-5-(4-Iodophényl)-2-Phényl-4,5-Dihydrooxazol-4-yl)Méthanol

((4R,5R)-5-(4-Iodophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol

Ref: IN-DA0060VA

((4R,5R)-5-(4-Iodophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol

Ref: 10-F213742