
CAS 927706-57-8
:(1,3-Bis(2,6-diisopropylphényl)imidazolidène) (3-chloropyridyl) palladium(II) dichlorure
Description :
(1,3-Bis(2,6-diisopropylphényl)imidazolidine)(3-chloropyridyl)palladium(II) dichlorure, avec le numéro CAS 927706-57-8, est un complexe de palladium qui présente un système de ligands bidentés. Ce composé se caractérise par son ligand imidazolidine, qui est un type de carbène N-hétérocyclique (NHC) connu pour sa forte capacité de donateur σ, améliorant la stabilité et la réactivité du centre de palladium. La présence du groupe 3-chloropyridyl contribue aux propriétés électroniques globales et à l'environnement stérique du complexe. En général, les complexes de palladium(II) comme celui-ci sont utilisés dans diverses applications catalytiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé telles que les réactions de Suzuki et Heck, en raison de leur capacité à faciliter la formation de liaisons carbone-carbone. Les substituants diisopropylphényl volumineux fournissent une hindrance stérique significative, ce qui peut influencer la sélectivité et l'efficacité des processus catalytiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des complexes de palladium dans la synthèse organique et la catalyse.
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5 produits concernés.
(1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidene) ( 3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride
CAS :Formule :C32H42Cl3N3PdDegré de pureté :%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :681.4750(1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidene) ( 3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride
CAS :(1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidene) ( 3-chloropyridyl) palladium(II) dichlorideDegré de pureté :98+%Masse moléculaire :681.47g/mol(1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidene) ( 3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :681.16Dichloro-[1,3-bis(Diisopropylphenyl)-2-Imidazolidinylidene]-(3-Chloropyridyl) Palladium(II), 98%
CAS :Formule :C32H42Cl3N3PMasse moléculaire :681.4PEPPSI-SIPr catalyst
CAS :Produit contrôlé<p>PEPPSI-SIPr is a solid form of the catalyst that is used for cross-coupling reactions. It is prepared by reacting chlorides with a silica gel in the presence of triethylamine and pentane. The chloride reacts with the silica gel to produce a halide, which can be removed by adding ethanol. The PEPPSI-SIPr catalyst has been shown to react with benzofurans to form chlorobenzofuran and chlorobenzothiophene. This catalyst is insoluble in most solvents, including pentane, so it must be stored in an airtight container when not in use.</p>Formule :C32H42Cl3N3PdDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :681.47 g/mol





