CAS 928-95-0

trans-2-Hexen-1-ol

Description :

trans-2-Hexen-1-ol est un composé organique caractérisé par sa structure en tant qu'alcool insaturé. Il présente une chaîne de six carbones avec une double liaison entre le deuxième et le troisième atome de carbone, et un groupe hydroxyle (-OH) attaché au premier carbone. Cette configuration lui confère la désignation "trans", indiquant que les substituants autour de la double liaison sont de part et d'autre, ce qui influence ses propriétés physiques et chimiques. trans-2-Hexen-1-ol est typiquement un liquide incolore avec une odeur distinctive, souvent décrite comme herbacée ou verte, ce qui le rend intéressant dans les industries des arômes et des parfums. Il est soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, reflétant sa nature alcoolique. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et l'estérification, et est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques. De plus, il a des applications dans la production de phéromones et en tant que potentiel composé bioactif dans des contextes agricoles. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, comme de nombreux solvants organiques.

Formule : C₆H₁₂O

InChI : InChI=1S/C6H12O/c1-2-3-4-5-6-7/h4-5,7H,2-3,6H2,1H3/b5-4+

Code InChI : InChIKey=ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N

SMILES : C(\CCC)=C/CO

Synonymes :

• (2E)-2-Hexen-1-ol
• (E)-2-Hexen-1-ol
• (E)-2-Hexene-1-ol
• (E)-2-Hexenol
• (E)-Hex-2-en-1-ol
• 1-Hydroxy-2-trans-hexene
• 2-Hexen-1-ol, (E)-
• 2-Hexen-1-ol, trans-
• Hex-2-En-1-Ol, (E)-
• Hex-2-Enol, Trans-
• Trans-2-Hexen-1-Ol
• Trans-Hex-2-Ene-1-Ol
• n-Hex-trans-2-en-1-ol
• trans-2-Hexene-1-ol
• trans-2-Hexenol
• trans-4-Ethyl-2-buten-1-ol
• trans-Hex-2-en-1-ol
• BRN 1719709
• UNII-BVP79C4821
• AI3-34792
• trans-2-Hexenol (natural)
• 4-01-00-02138 (Beilstein Handbook Reference)
• 2-Hexen-1-ol, (2E)-
• (2E)-hex-2-en-1-ol
• Hex-2(E)-enol
• TRANS-2-HEXEN-1-YL ALCOHOL
• trans-2-hexen-1-o
• 2-hexen-1-0l
• TRANS-1-HYDROXY-2-HEXENE
• T2 HEXENOL
• (E)-hex-2-enol
• 2-HEXENOL
• HEXEN-1-OL,TRANS-2-
• 2-(E)-hexenol
• FEMA 2562

trans-2-Hexen-1-ol

CAS : 928-95-0

Formule : C₆H₁₂O

Degré de pureté : >95.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 100.16

Ref: 3B-H0346

trans-2-Hexen-1-ol, 97%

CAS : 928-95-0

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₆H₁₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless

Masse moléculaire : 100.16

Ref: 02-A13272

2-HEXEN-1-OL, (2E)-

CAS : 928-95-0

Formule : C₆H₁₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 100.1589

Ref: IN-DA00GRKS

Trans-2-Hexen-1-ol

CAS : 928-95-0

Trans-2-Hexen-1-ol

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 100.16g/mol

Ref: 54-OR1015261

trans-2-Hexen-1-ol

CAS : 928-95-0

trans-2-Hexen-1-ol is an alcohol compound exhibiting antimicrobial activity against Fusarium verticillioides.

Formule : C₆H₁₂O

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 100.16

Ref: TM-TN5162

trans-2-Hexen-1-ol

CAS : 928-95-0

Formule : C₆H₁₂O

Masse moléculaire : 100.16

Ref: 7W-GL8577

trans-2-Hexen-1-ol

CAS : 928-95-0

Formule : C₆H₁₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : No data available.

Masse moléculaire : 100.161

Ref: 10-F544691

trans-2-Hexenol

CAS : 928-95-0

Trans-2-Hexenol is a naturally occurring unsaturated alkyl ester that is found in various plants and fruits. It has been shown to have an inhibitory effect on the growth of receptor cells and can also be used as a preservative in cosmetics. Trans-2-Hexenol binds to p-hydroxybenzoic acid, which is a major metabolite of salicylic acid, and prevents it from binding to the surface methodology. This helps prevent the formation of an anion radical scavenging system, which would otherwise cause damage to cell membranes. Trans-2-Hexenol also binds with allyl carbonate and enzyme hydrolysis, inhibiting population growth. The trigeminal nerve senses trans-2-hexenol and activates the weevil’s fatty acid metabolism, leading to allylation reactions that release isovaleric acid.

Formule : C₆H₁₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 100.16 g/mol

Ref: 3D-FH01412