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CAS 928037-13-2

:

Golvatinib

Description :
Golvatinib est un inhibiteur de petites molécules principalement conçu pour cibler des kinases de tyrosine spécifiques, en particulier celles impliquées dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. Il est classé comme un inhibiteur de kinase et a montré un potentiel dans le traitement de diverses malignités, en particulier celles avec des mutations dans les voies MET et VEGFR. La substance présente une structure chimique unique qui lui permet de se lier sélectivement à ses kinases cibles, inhibant ainsi leur activité et perturbant les voies de signalisation en aval qui contribuent à la croissance tumorale. Golvatinib est généralement administré par voie orale et a traversé diverses phases d'essais cliniques pour évaluer son efficacité et son profil de sécurité chez les patients atteints de cancer. Sa pharmacocinétique, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, est cruciale pour déterminer les schémas posologiques optimaux. Comme pour de nombreuses thérapies ciblées, les effets secondaires potentiels peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux, de la fatigue et des effets sur la fonction hépatique, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Dans l'ensemble, Golvatinib représente une approche prometteuse dans le domaine de la thérapie ciblée contre le cancer, visant à améliorer les résultats pour les patients présentant des altérations génétiques spécifiques.
Formule :C33H37F2N7O4
Synonymes :
  • N-[2-Fluoro-4-[[2-[[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]carbonyl]amino]pyridin-4-yl]oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  • E-7050
  • E7050
  • 1,1-Cyclopropanedicarboxamide, N-[2-fluoro-4-[[2-[[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]carbonyl]amino]-4-pyridinyl]oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-
  • N-(2-Fluoro-4-(2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carboxamido)pyridin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
Trier par

Degré de pureté (%)
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5 produits concernés.
  • Golvatinib (E7050)

    CAS :
    Formule :C33H37F2N7O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :633.6882

    Ref: IN-DA00GU35

    5mg
    113,00€
    10mg
    149,00€
    25mg
    160,00€
    50mg
    196,00€
    100mg
    330,00€
  • N-(2-Fluoro-4-((2-(4-(4-Methylpiperazin-1-Yl)Piperidine-1-Carboxamido)Pyridin-4-Yl)Oxy)Phenyl)-N-(4-Fluorophenyl)Cyclopropane-1,1-Dicarboxamide

    CAS :
    N-(2-Fluoro-4-((2-(4-(4-Methylpiperazin-1-Yl)Piperidine-1-Carboxamido)Pyridin-4-Yl)Oxy)Phenyl)-N-(4-Fluorophenyl)Cyclopropane-1,1-Dicarboxamide
    Degré de pureté :99%
    Masse moléculaire :633.69g/mol

    Ref: 54-PC108620

    1g
    1.852,00€
    100mg
    400,00€
    250mg
    665,00€
  • Golvatinib

    CAS :
    Golvatinib
    Degré de pureté :≥95%
    Masse moléculaire :633.69g/mol

    Ref: 54-BUP10099

    2mg
    61,00€
    5mg
    96,00€
    10mg
    142,00€
    25mg
    228,00€
    50mg
    284,00€
    100mg
    499,00€
  • Golvatinib

    CAS :
    <p>Golvatinib (E-7050) is an orally bioavailable dual kinase inhibitor of c-Met (hepatocyte growth factor receptor) and VEGFR-2 (vascular endothelial growth factor</p>
    Formule :C33H37F2N7O4
    Degré de pureté :98.24% - ≥95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :633.69
  • Golvatinib

    Produit contrôlé
    CAS :
    <p>Applications Golvatinib is a potent and orally available inhibitor of c-MET and VEGFR-2 that exhibits potential antitumor properties by suppressing the overexpression of these receptor tyrosine kinases.<br>References Nakagawa, T., et al.: Cancer. Sci., 101, 210 (2010); Wang, W., et al.: Clin. Cancer. Res., 18, 1663 (2012);<br></p>
    Formule :C33H37F2N7O4
    Couleur et forme :Neat
    Masse moléculaire :633.69

    Ref: TR-G410700

    1mg
    170,00€
    10mg
    529,00€