CAS 928822-98-4
:5-MeO-DALT
Description :
5-MeO-DALT, ou 5-Méthoxy-N,N-dialyltryptamine, est un composé synthétique appartenant à la classe des tryptamines, connu pour ses propriétés psychoactives. Il est structurellement lié à d'autres tryptamines et se caractérise par la présence d'un groupe méthoxy et de deux groupes allyles attachés à l'atome d'azote. Ce composé est souvent exploré pour ses effets potentiels sur les récepteurs de la sérotonine, en particulier le récepteur 5-HT2A, qui est impliqué dans la régulation de l'humeur et de la perception. Les utilisateurs ont rapporté une gamme d'effets subjectifs, y compris une perception sensorielle altérée, des expériences émotionnelles intensifiées et des aperçus introspectifs. Cependant, le profil pharmacologique de 5-MeO-DALT n'est pas largement étudié, et sa sécurité, son efficacité et ses effets à long terme restent en grande partie inconnus. Comme pour de nombreuses substances psychoactives nouvelles, des préoccupations existent concernant la pureté, le dosage et le potentiel de réactions indésirables. En raison de son statut légal variant selon la juridiction, il est conseillé de faire preuve de prudence pour ceux qui envisagent son utilisation.
Formule :C17H22N2O
InChI :InChI=1S/C17H22N2O/c1-4-9-19(10-5-2)11-8-14-13-18-17-7-6-15(20-3)12-16(14)17/h4-7,12-13,18H,1-2,8-11H2,3H3
Code InChI :InChIKey=HGRHWEAUHXYNNP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CN(CC=C)CC=C)C=1C=2C(NC1)=CC=C(OC)C2
Synonymes :- 1H-Indole-3-ethanamine, 5-methoxy-N,N-di-2-propen-1-yl-
- 5-Meo-dalt
- 5-Methoxy-N,N-di-2-propen-1-yl-1H-indole-3-ethanamine
- 5-Methoxy-N,N-diallyl-1H-indole-3-ethanamine
- 5-Methoxy-N,N-diallyltryptamine
- N-allyl-N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]prop-2-en-1-amine
Trier par
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4 produits concernés.
5-MeO-DALT (5-Methoxy-N,N-diallyltryptamine) 1.0 mg/ml in Acetonitrile
CAS :Produit contrôléCouleur et forme :Single SolutionN,N-Diallyl-5-methoxytryptamine
CAS :Produit contrôlé<p>N,N-Diallyl-5-methoxytryptamine (DMAT) is a synthetic cannabinoid that has been shown to produce effects similar to those of tetrahydrocannabinol. It has been used in clinical studies to study the effects of cannabinoids on the central nervous system. DMAT binds with high affinity to 5-HT2A receptors and low affinity to histamine H1 receptors. DMAT also binds moderately with 5-HT1A receptors, which are serotonin receptors found in the cerebral cortex and hippocampus regions of the brain. DMAT is a potent monoamine neurotransmitter reuptake inhibitor, which means it prevents the reuptake of monoamines such as dopamine, norepinephrine, and serotonin by blocking their transporters. This results in an increase in extracellular concentrations of these monoamines. DMAT is structurally similar to other drugs that have been shown to cause seizures, such as meprobamate, benzodiazepines,</p>Formule :C17H22N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :270.37 g/molN,N-Diallyl-5-methoxytryptamine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications It is a tryptamine derivative recently used as a component in ‘bath salts’ that act directly on monoamine receptors (similar to MDMA) to produce its psychoactive effects. This compound is a standard for the forensic analysis of samples that may contain this compound.<br>References Kuipers, W., et al.: J. Med. Chem., 38, 1942 (1995), Green, A., et al.: Pharmacol. Rev., 55, 463 (2003), Nagai, F., et al.: Eur. J. Pharmacol., 559, 132 (2007),<br></p>Formule :C17H22N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :270.369


