CAS 929-06-6

Diglycolamine

Description :

Diglycolamine, avec le numéro CAS 929-06-6, est un composé organique qui appartient à la classe des alkanolamines. Il se caractérise par la présence de deux groupes hydroxyles (-OH) et d'un groupe amine (-NH2) dans sa structure moléculaire, ce qui contribue à ses propriétés en tant que produit chimique polyvalent. Diglycolamine est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce et est hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut absorber l'humidité de l'air. Il a un point d'ébullition relativement élevé et une solubilité modérée dans l'eau, ce qui le rend utile dans diverses applications. Ce composé est principalement utilisé dans l'industrie chimique comme solvant, régulateur de pH et comme bloc de construction pour la synthèse d'autres produits chimiques. De plus, il sert d'inhibiteur de corrosion et est utilisé dans les processus de traitement des gaz pour éliminer les gaz acides tels que le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène. En raison de sa fonctionnalité amine, Diglycolamine peut également participer à diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant l'alquilisation et l'acylation.

Formule : C₄H₁₁NO₂

InChI : InChI=1/C4H11NO2/c1-4(6)7-3-2-5/h4,6H,2-3,5H2,1H3

Code InChI : InChIKey=GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(CCN)CCO

Synonymes :

• (2-Hydroxyaethyl)-(2-Aminoaethyl)-Aether
• 1-(2-Aminoethoxy)Ethanol
• 1-Amino-2-(2-hydroxyethoxy)ethane
• 2-(2-Aminoethoxy)ethan-1-ol
• 2-(2-Aminoetoxi)Etanol
• 2-(2-Hydroxyethoxy)Ethanaminium
• 2-(2-Hydroxyethoxy)ethylamine
• 2-(Hydroxyethoxy)ethylamine
• 2-Amino-2'-hydroxydiethyl ether
• 2-Aminoethyl 2-hydroxyethyl ether
• 5-Amino-3-oxapentan-1-ol
• 5-Hydroxy-3-oxapentylamine
• Aminoethoxyethanol
• DGA
• Diethylene glycol amine
• Diethylene glycol monoamine
• Diglycolamine
• Diglycolamine Agent
• Ethanol, 2-(2-aminoethoxy)-
• Nsc 86108
• O-(2-Hydroxyethyl) ethanolamine
• β-(β-Hydroxyethoxy)ethylamine
• β-Hydroxy-β'-aminodiethyl ether
• 2-(2-Aminoethoxy)ethanol
• AMINODIGLYCOL
• ETHYLENE GLYCOL MONO(2-AMINOETHYL) ETHER
• 2-(2-aminoethoxy)-ethano
• dga[qr]
• ADG
• 2-aminoethoxyethanol[qr]
• beta-Hydroxy-beta'-aminoethyl ether
• DIETHYLENE GLYCOLAMINE
• beta-(beta-Hydroxyethoxy)ethylamine

2-(2-Aminoethoxy)ethanol

CAS : 929-06-6

Formule : C₄H₁₁NO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 105.14

Ref: 3B-A0301

2-(2-Aminoethoxy)ethanol, 98%

CAS : 929-06-6

2-(2-Aminoethoxy)ethanol is used mainly in stripper solutions for applications in electronics, in gas treating to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide, and in coolants/lubricants for metal working applications. Other applications of aminoethoxyethanol (ADG) include, inter alia, crop protection

Formule : C₄H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Clear colorless to pale yellow, Liquid

Masse moléculaire : 105.14

Ref: 02-L18897

2-(2-Aminoethoxy)ethanol

CAS : 929-06-6

Formule : H₂NCH₂CH₂OCH₂CH₂OH

Masse moléculaire : 105.14

Ref: 7W-GK4985

2-(2-Aminoethoxy) Ethanol

CAS : 929-06-6

Formule : C₄H₁₁NO₂

Masse moléculaire : 105.14

Ref: 4Z-E-157025

Amino-PEG2-alcohol

Produit contrôlé

CAS : 929-06-6

Applications 2-(2-Aminoethoxy)ethanol is a widely used reactant that has been used in the preparation of TD-4306 as long-acting β2-agonist for asthma and COPD therapy.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Mckinnell, R.M., et. al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 2871 (2014)

Formule : C₄H₁₁NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 105.14

Ref: TR-A609095

2-(2-Aminoethoxy)ethanol

CAS : 929-06-6

Formule : C₄H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Clear

Masse moléculaire : 105.137

Ref: 10-F336044

2-(2-Aminoethoxy)ethanol

CAS : 929-06-6

2-(2-Aminoethoxy)ethanol (2-AE) is a natural compound that has been synthesized from ethanol and 2-aminoethanol. It has been shown to react with sodium carbonate to form stable complexes that are resistant to hydrolysis by amines. The stability of the complex is attributed to the formation of an intermolecular hydrogen bond between the hydroxyl group on the 2-AE molecule and the carboxylate group on the sodium carbonate molecule. 2-AE reacts with benzalkonium chloride, a quaternary ammonium salt, in water vapor to produce an alcohol and a fatty acid, which is then hydrolyzed by glycol ethers into glycolates. This mechanism is similar to that of other reactions involving quaternary ammonium salts, such as those in fatty acids or glycol ethers.

Formule : C₄H₁₁NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 105.14 g/mol

Ref: 3D-FA146120